Eilmeldung

TRDörtyol'da Durak Başkanı Silahlı Saldırıda Hayatını Kaybetti TRSüleyman Soylu anlattı: 15 Temmuz gecesi neler yaşandı?TRİzmir'de Deprem Hazırlıkları: Karşıyaka'da Saha Çalışmaları Tamamlandı TRLGS Tercihleri Başlıyor: Adaylar 3 Grup Okul İçin Tercih Yapacak TRHaluk Levent'in Gözaltı Soruşturmasında Yeni Detaylar Ortaya Çıktı TRSoylu: 15 Temmuz, Batı istihbaratlarının aparatı olmayı reddetmektir TRUEFA Konferans Ligi'nde Birinci Eleme Turu Rövanş Maçları Oynanacak TRSamsung Galaxy Watch 9 ve Ultra 2 Fiyatları ve Özellikleri Sızdı TRABD-İran Geriliminde Kontrollü Tırmanma Dönemi TRAvrupa'da Artan Sıcaklıklar ve İklim Krizi: Bilimsel Arka Plan ve Uzun Vadeli Etkiler TRDörtyol'da Durak Başkanı Silahlı Saldırıda Hayatını Kaybetti TRSüleyman Soylu anlattı: 15 Temmuz gecesi neler yaşandı?TRİzmir'de Deprem Hazırlıkları: Karşıyaka'da Saha Çalışmaları Tamamlandı TRLGS Tercihleri Başlıyor: Adaylar 3 Grup Okul İçin Tercih Yapacak TRHaluk Levent'in Gözaltı Soruşturmasında Yeni Detaylar Ortaya Çıktı TRSoylu: 15 Temmuz, Batı istihbaratlarının aparatı olmayı reddetmektir TRUEFA Konferans Ligi'nde Birinci Eleme Turu Rövanş Maçları Oynanacak TRSamsung Galaxy Watch 9 ve Ultra 2 Fiyatları ve Özellikleri Sızdı TRABD-İran Geriliminde Kontrollü Tırmanma Dönemi TRAvrupa'da Artan Sıcaklıklar ve İklim Krizi: Bilimsel Arka Plan ve Uzun Vadeli Etkiler

Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência

Stabil2 Meldungen1 QuellenZuletzt aktualisiert: 21.06.2026

Verwandte ThemenDistrofia Muscular de Duchenne Elevidys Anvisa saúde terapia gênica medicamentos crianças Câmara dos Deputados

Neueste Meldungen

Crianças com Distrofia Muscular de Duchenne aguardam liberação de medicamento suspenso pela Anvisa

Gesundheit·21.06.2026KI-Zusammenfassung

Crianças com Distrofia Muscular de Duchenne aguardam liberação de medicamento suspenso pela Anvisa

Quatro crianças com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em SP aguardam liberação do Elevidys, medicamento suspenso pela Anvisa há 11 meses. A doença rara afeta apenas meninos e causa degeneração muscular irreversível. Famílias lutam na Justiça e em audiências para reverter a decisão.

Mãe apela na Câmara por remédio de R$ 17 milhões retido pela Anvisa

Politik·16.06.2026KI-Zusammenfassung

Mãe apela na Câmara por remédio de R$ 17 milhões retido pela Anvisa

Mãe de Arthur Jordão Lara, menino de 6 anos com Distrofia Muscular de Duchenne, apela na Câmara dos Deputados pelo acesso ao Elevidys, medicamento de R$ 17 milhões retido pela Anvisa. A doença é rara e degenerativa, e o tratamento é autorizado apenas para menores de 8 anos.