Peptídeos, promovidos como antienvelhecimento e para performance, carecem de comprovação científica e aprovação regulatória no Brasil. Especialistas alertam para riscos de uso sem orientação médica.
A EMS lançou sua caneta de semaglutida, Ozivy, nas farmácias brasileiras. O medicamento, primeiro nacional após a queda da patente, tem preço inicial de R$ 452 e visa controlar o nível de açúcar no sangue.
O reposicionamento de medicamentos, que consiste em encontrar novos usos para fármacos já existentes, tem se mostrado uma estratégia eficaz e econômica para salvar vidas, especialmente em crises de saúde como a da COVID-19. Medicamentos como a dexametasona e o baricitinibe foram reaproveitados para tratar a inflamação em pacientes com coronavírus, salvando milhares de vidas. A Comissão Europeia planeja expandir essa abordagem para a busca de tratamentos contra o câncer. Exemplos históricos incluem o raloxifeno para prevenção de câncer de mama, a talidomida para mieloma múltiplo e o Viagra (sildenafil) para disfunção erétil, originalmente desenvolvido para doenças cardiovasculares. A tendência de reaproveitamento de medicamentos levanta questões sobre seus verdadeiros prós e contras, cujas respostas podem levar anos para serem totalmente compreendidas.
Novas diretrizes médicas nos EUA e Brasil priorizam semaglutida e tirzepatida para obesidade, com foco em mudanças de estilo de vida. Documentos organizam drogas por hierarquia e risco cardiovascular, visando melhorar saúde e reduzir mortalidade.
Boehringer Ingelheim's experimental drug, survodutide, has shown significant potential in reducing liver fat accumulation, a condition known as MASLD/MASH. Presented at the American Diabetes Association (ADA) annual meeting, the drug targets both weight loss and metabolic health, offering a new approach beyond traditional obesity treatments.
Medicamento para obesidade, semaglutida, chega ao Brasil com preço acessível. Versão nacional da EMS custará R$ 287 por mês na fase inicial, bem abaixo dos R$ 1 mil mensais anteriores.
