華盛頓大學醫學院開發新技術 提升抗癌藥物標靶能力

癌症治療最大的挑戰之一，就是同一個腫瘤裡往往混雜不同種類的癌細胞，讓部分癌細胞躲過標靶藥攻擊，最後形成抗藥性。美國研究團隊最新開發一套新技術，讓現有標靶抗癌藥進入人體後重新組合，同時鎖定更多癌細胞，有望提升治療效果，也讓個人化癌症治療更具彈性。

科普網站《SciTechDaily》報導，這項由美國華盛頓大學醫學院完成的研究，刊登於國際期刊《自然》（Nature）。研究團隊利用「點擊化學」（Click Chemistry）技術，讓原本已存在的抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugates，ADC）在體內自行結合，不必重新設計全新的藥物平台，就能組成新的抗癌組合。

目前多數標靶藥只能辨識單一癌細胞表面的受體，一旦腫瘤內存在不同類型癌細胞，就可能出現漏網之魚，讓治療效果逐漸下降。研究團隊讓兩種不同抗體在體內完成結合後，不僅能同時辨識不同受體，也能增加藥物進入癌細胞的效率，讓更多癌細胞受到攻擊。

胰臟癌效果最明顯 治療表現優於現有藥物

研究團隊在胰臟癌、胃癌及乳癌動物模型測試這項技術，發現治療效果均優於現有美國食品暨藥物管理局（FDA）已核准抗體藥物。其中胰臟癌表現最突出，接受新療法的小鼠有高達90％在治療120天後仍存活，相較之下，接受現行抗體藥物治療的小鼠平均存活不到80天。研究也發現，新方法可讓更多藥物集中於腫瘤，同時減少在肝臟累積，有助降低副作用。

研究團隊表示，目前成果仍限於動物實驗，未來仍須透過人體臨床試驗驗證安全性與療效。不過，由於這套技術可直接搭配現有已核准的抗體藥物使用，未來有望依不同患者腫瘤特性，快速組合不同標靶藥物，應用於胰臟癌、腦瘤等較難治療的癌症。