SPG50

Menino brasileiro de 3 anos é curado de doença genética ultrarrara após terapia experimental nos EUA

Eduardo Silva Amaral, Dudu, de 3 anos, retornou ao Brasil curado da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), doença genética ultrarrara. Ele recebeu terapia gênica experimental em Dallas, Texas, após campanha de arrecadação que mobilizou milhares.