Técnica de enfermagem é presa após tentar sequestrar recém-nascida em Teresina, Piauí. Auricélia Rocha, funcionária da Maternidade Dona Evangelina Rosa, foi flagrada pela tia da bebê com a criança dentro de uma bolsa preta. A polícia encontrou um quarto preparado para bebê na casa da suspeita.
Apesar da lei federal que ampliou o teste do pezinho para 50 doenças raras no SUS, a maioria dos estados brasileiros ainda não oferece a versão completa do exame. A implementação, com prazo até 2030, é crucial para evitar sequelas graves e gerar economia para os cofres públicos.
Cinco anos após a aprovação da Lei Theo, que ampliou o teste do pezinho no SUS para mais de 50 doenças, o exame ainda está disponível em poucos estados e no Distrito Federal. A implementação limitada mantém milhares de bebês sem acesso à triagem completa, resultando em diagnósticos tardios e sequelas irreversíveis, como no caso de Theo, filho da jornalista Larissa Carvalho.
O diagnóstico precoce da anemia falciforme, feito pelo teste do pezinho, é crucial para o acompanhamento da criança. A doença, que causa dores intensas e complicações, exige vigilância constante e apoio médico especializado, apesar dos desafios na rede de atendimento.
Ana Beatriz Stubinski, 22, sofreu ferimentos graves após ser atingida por galho de árvore na Praça Osório, em Curitiba. Ela perdeu sensibilidade nas pernas, fraturou vértebras e teve perfuração no pulmão. A família busca acesso a um tratamento experimental.
Sidnei Toaldo perde o cargo de vereador em Curitiba após anulação de 6.659 votos pelo TRE-PR devido a fraude à cota de gênero do PRD. Toninho da Farmácia retorna à Câmara. Em maio, o PRTB também teve votos anulados pelo mesmo motivo.
Cantor Luan Santana atendeu pedido de fã e revelou sexo do bebê dela durante show em Londrina, no Paraná. Laís Amante, grávida de sua terceira filha, subiu ao palco com um cartaz e o artista anunciou que será uma menina.
Heitor, 8, e Henry, 6, têm a mesma doença rara, mas vidas distintas devido ao diagnóstico. Heitor, diagnosticado tardiamente, enfrenta sequelas. Henry, diagnosticado cedo, está curado. A história inspirou leis para ampliar o teste do pezinho.
Influenciadora Maria Luiza de Brito, conhecida como Martinha Brito, usa redes sociais para conscientizar sobre Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), doença genética rara que substitui músculos por osso. Diagnosticada há 15 anos, ela compartilha sua rotina e luta por direitos de pessoas com doenças raras.
Junho de 2026 traz campanhas de doação de sangue, festas juninas, Dia de Corpus Christi e Dia dos Namorados. O mês também destaca a conscientização sobre obesidade infantil, violência contra crianças e idosos, e o Orgulho LGBTQIAPN+.
O número de doenças investigadas na triagem neonatal no Brasil aumentou de sete para nove com a inclusão da Atrofia Muscular Espinhal (AME) e Imunodeficiência Combinada Grave (SCID). A medida, que prevê 8 mil testes mensais com investimento de R$ 36 milhões, visa o diagnóstico precoce para melhorar o tratamento e a qualidade de vida dos recém-nascidos.
