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永立榮生醫股東會 簡奉任:推動新藥研發 拓展再生醫學應用
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永立榮生醫股東會 簡奉任:推動新藥研發 拓展再生醫學應用

L'essentiel

永立榮生醫今日召開股東常會,董事長簡奉任表示,公司將運用羊水幹細胞技術,推動新藥UA002、UB003的臨床開發,並拓展至神經修復等領域。2025年營收創新高,但因投入研發致虧損收斂。旗下ED新藥UA002進入IIa期試驗,鹿臍帶外泌體獲INCI認證。

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永立榮生醫為台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的興櫃公司。隨著全球高齡化及再生醫療法規上路,細胞治療、外泌體及再生醫學應用需求提升。

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永立榮今日召開2026年股東常會,圖左二為董事長簡奉任。(永立榮提供)

〔記者陳永吉/台北報導〕台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的公司—興櫃永立榮生醫(6973)今(18)日召開股東常會,董事長簡奉任表示,隨著全球高齡化趨勢加速,以及國內再生醫療雙法正式上路,帶動細胞治療、外泌體及再生醫學相關應用需求持續提升,公司將持續發揮羊水幹細胞培養技術與自主研發優勢,推進研發中新藥UA002、UB003等後續臨床開發工作,並依據異體幹細胞及其衍生物之作用機轉,拓展神經修復、發炎及退化性疾病等具高度未被滿足醫療需求領域的應用潛力。

永立榮2025年合併營收8266萬元,較前一年度大幅成長78.89%,創下歷年新高紀錄,主要受惠於公司持續深化再生醫療技術商業化布局,帶動保健食品、保養品原料及ODM/OEM等業務穩健成長,不過因持續投入新藥研發及臨床試驗推進,全年稅後淨損5529萬元,每股稅後虧損1.42元,但在營運規模放大下,整體虧損皆明顯較2024年度收斂。

永立榮表示,2025年為公司新藥研發與商業化布局同步加速的重要一年,包括旗下自主研發治療男性勃起功能障礙(ED)之異體羊水幹細胞新藥UA002於第一季完成臨床一期收案,並於2026年第一季完成所有受試者追蹤作業,經數據安全監督委員會(DSMB)評估確認安全性與耐受性表現良好,正式邁向台灣臨床IIa期試驗階段。

另一方面,永立榮亦持續深化羊水幹細胞、外泌體及鹿茸活性多肽等核心技術平台發展,成功取得「鹿臍帶外泌體」INCI國際化妝品原料認證,強化與OEM/ODM客戶的合作深度及技術服務能力,持續拓展保養品、保健食品及機能性產品等多元應用領域,進一步提升公司技術價值與市場競爭力,逐步擴大公司於全球再生醫療及大健康市場的發展空間。

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À surveiller

Perspective IA — des possibilités, pas des certitudes

  • 永立榮生醫新藥UA002進入台灣臨床IIa期試驗

    Très probable · En quelques mois

  • 永立榮生醫拓展神經修復、發炎及退化性疾病應用

    Possible · Long terme

Questions ouvertes

  • 新藥UA002、UB003的臨床試驗預計何時取得關鍵數據?
  • 鹿臍帶外泌體商業化預計何時啟動?
  • 公司預計何時能達到損益兩平?

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This article was originally published by 自由时报.

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