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華盛頓大學醫學院開發新技術 提升抗癌藥物標靶能力
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自由时报hierScience2 min de lectureChina

華盛頓大學醫學院開發新技術 提升抗癌藥物標靶能力

L'essentiel

美國華盛頓大學醫學院研究團隊開發「點擊化學」新技術,讓現有抗體藥物複合體(ADC)在體內重新組合,能同時鎖定多種癌細胞,有望提升治療效果。動物實驗顯示,此技術在胰臟癌治療上表現優於現有藥物,並能降低副作用。

Résumé généré par IA

Pourquoi c'est important

癌症治療面臨腫瘤內癌細胞種類混雜導致標靶藥物產生抗藥性的挑戰。目前多數標靶藥物只能辨識單一癌細胞表面受體。

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癌症治療最大的挑戰之一,就是同一個腫瘤裡往往混雜不同種類的癌細胞,讓部分癌細胞躲過標靶藥攻擊,最後形成抗藥性。美國研究團隊最新開發一套新技術,讓現有標靶抗癌藥進入人體後重新組合,同時鎖定更多癌細胞,有望提升治療效果,也讓個人化癌症治療更具彈性。

科普網站《SciTechDaily》報導,這項由美國華盛頓大學醫學院完成的研究,刊登於國際期刊《自然》(Nature)。研究團隊利用「點擊化學」(Click Chemistry)技術,讓原本已存在的抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugates,ADC)在體內自行結合,不必重新設計全新的藥物平台,就能組成新的抗癌組合。

目前多數標靶藥只能辨識單一癌細胞表面的受體,一旦腫瘤內存在不同類型癌細胞,就可能出現漏網之魚,讓治療效果逐漸下降。研究團隊讓兩種不同抗體在體內完成結合後,不僅能同時辨識不同受體,也能增加藥物進入癌細胞的效率,讓更多癌細胞受到攻擊。

胰臟癌效果最明顯 治療表現優於現有藥物

研究團隊在胰臟癌、胃癌及乳癌動物模型測試這項技術,發現治療效果均優於現有美國食品暨藥物管理局(FDA)已核准抗體藥物。其中胰臟癌表現最突出,接受新療法的小鼠有高達90%在治療120天後仍存活,相較之下,接受現行抗體藥物治療的小鼠平均存活不到80天。研究也發現,新方法可讓更多藥物集中於腫瘤,同時減少在肝臟累積,有助降低副作用。

研究團隊表示,目前成果仍限於動物實驗,未來仍須透過人體臨床試驗驗證安全性與療效。不過,由於這套技術可直接搭配現有已核准的抗體藥物使用,未來有望依不同患者腫瘤特性,快速組合不同標靶藥物,應用於胰臟癌、腦瘤等較難治療的癌症。

À surveiller

Perspective IA — des possibilités, pas des certitudes

  • 該技術將進行人體臨床試驗以驗證安全性與療效。

    Probable · En quelques mois

  • 該技術有望應用於胰臟癌、腦瘤等難治癌症的個人化治療。

    Possible · Moyen terme

Questions ouvertes

  • 人體臨床試驗何時啟動?
  • 人體臨床試驗的具體療效與安全性如何?
  • 該技術在人體應用後可能產生哪些副作用?

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This article was originally published by 自由时报.

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