美国国会调查默克和艾伯维在华临床试验是否涉国家安全

美国跨党派国会议员已针对药厂默克集团和艾伯维是否曾经参与在中国进行临床试验、进而增強这个共产国家军事能力，从国家安全层面上启动调查。

发文日期为昨天、由联邦众议院美国与中国共产党战略竞争特别委员会主席、密西根州共和党籍议员穆勒纳尔领衔的公函要求两家药厂于7月17日前，提供其在中国试据点，特别是在新疆地区与军方医院的尽职调查、资料保护流程和其他标准细节。

默克集团表示，病患安全和道德诚信是其临床研究计划的优先考量，强调遵循所有全球规范。艾伯维则拒评论。

中国驻美国大使馆发言人以电邮回覆表示，委员会的行动「毫无可信度」，中方反对将贸易及科技议题政治化。

公函指出，新疆是北京针对维吾尔族及其他少数民族和宗教少数群体进行「种族灭绝」的核心，强调中国研究人员曾以文件证明，临床试验参与者的知情同意保障存在疏漏。

发函内容也提及，2021年通过的「防止维吾尔人强迫劳动法」虽未明确涵盖临床试验，但在道德风险考量下，仍体现出确保流程中不涉及强迫劳动最佳做法。

函中指出：「透过监理改革、国家补贴，以及（充其量）道德上备受争议手段等一系列手法，中国已经摇身变成全球执行早期人药物试验成本最低且速度最快地方。」

近年中国临床试验数量已经超越美国。一项研究显示，美国在全球早期药物开发计划中占比已经从2015年48%降至2024年约37%，同期中国则自8%增至超过32%。

对默克和艾伯维相关调查是美国政府日益关切中国在生技产业中发挥影响力最新迹象。美国「新兴生物技术国家安全委员会」去年12月报告曾示警，「中国已经系统性建立起垂直整合生技生态圈，如今已经处于可与美国领导地位抗衡最佳位置。」

委员会指出，默克自2005年以来，已经赞助或合作进行224项在中国临床研究，其中至少31项在新疆、40项在中国军方所属医疗中心和医院进行。艾伯维自2007年以来则赞助或合作超过100项在中国临床研究，当中至少17项在新疆、16项在军方单位进行。