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日本啟動全球首例iPS心肌細胞導管注射臨床試驗
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日本啟動全球首例iPS心肌細胞導管注射臨床試驗

L'essentiel

日本Heartseed公司與信州大學醫院合作,展開全球首例利用導管將iPS細胞培養的心肌細胞注入患者心臟的臨床試驗,為重症心衰竭患者提供微創治療新選擇,術後恢復情況良好並已出院。

Résumé généré par IA

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日本再生醫療新創公司Heartseed與信州大學醫院合作,展開全球首例利用導管將iPS細胞培養的心肌細胞注入患者心臟的臨床試驗,希望以創傷更小的方式修復受損心肌。

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2026/07/09 13:58

心導管治療示意。日本研究團隊首度展開導管注射iPS心肌細胞臨床試驗,盼以不需開胸的微創方式修復受損心肌,為重症心衰竭患者提供新的治療選項。(資料照)

〔編譯陳成良/綜合報導〕重症心衰竭患者未來有望不必再接受開胸手術。日本再生醫療新創公司Heartseed宣布,已完成全球首例利用導管將iPS細胞培養的心肌細胞直接注入患者心臟的臨床試驗,希望以創傷更小的方式修復受損心肌,為重症患者提供新的治療選項。

《日本時報》報導,這項名為EMERALD的第I/II期臨床試驗由Heartseed與信州大學醫院合作進行,目標開發代號HS-005的新療法。今年3月底,一名70多歲、罹患擴張型心肌病變的患者完成全球首例導管注射治療,術後恢復情況良好並已出院。

Heartseed表示,獨立安全監測委員會完成4週安全性評估後,同意試驗持續收案,預計將收治14名重症心衰竭患者,評估治療安全性及心臟功能改善情形。

Heartseed先前開發的心肌再生療法,須透過開胸手術將心肌細胞球移植至心臟表面,臨床試驗已觀察到部分患者心臟功能及症狀改善,且未出現重大安全疑慮。新一代HS-005最大的不同,在於利用導管將心肌細胞直接送入受損心肌,不必開胸即可完成治療,可望降低手術風險,也讓原本無法承受大型手術的患者有機會接受心肌再生治療。

首要確認安全性 療效仍待後續驗證

治療所使用的心肌細胞球,是由誘導性多能幹細胞(iPS)培養而成,目的是補充受損心肌、改善心臟收縮功能。不過,這項試驗目前仍屬早期人體研究,主要目的是確認安全性與可行性,尚未證實臨床療效。研究團隊將持續完成14名患者收案與追蹤,再評估治療是否能穩定改善心臟功能。

Heartseed執行長、慶應義塾大學名譽教授福田惠一表示,導管注射最大的優勢是能降低患者負擔,同時讓更多重症心衰竭患者有機會接受心肌再生治療。公司表示,HS-005仍處於臨床試驗階段,後續將持續完成收案與追蹤,以確認療法的安全性與效果,再評估下一步開發計畫。

À surveiller

Perspective IA — des possibilités, pas des certitudes

  • Heartseed將持續收案追蹤,以評估HS-005的長期安全性與療效。

    Très probable · En quelques mois

Questions ouvertes

  • 長期療效是否穩定?
  • 是否適用於所有心衰竭患者?
  • 治療成本如何?

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This article was originally published by 自由时报.

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