Agência Nacional de Vigilância Sanitária

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Sujets associésAnvisa contrabando saúde medicamentos saúde pública Polícia Federal semaglutida anabolizantes

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O Conselho Federal de Odontologia (CFO) proibiu o uso de polimetilmetacrilato (PMMA) por cirurgiões-dentistas para fins estéticos, permitindo-o apenas em tratamentos reparadores autorizados pela Anvisa e com habilitação técnica. A medida segue a proibição anterior do CFM e ocorre após a morte de Roseli Fernandes de Oliveira Romeiro Vieira em São Paulo, associada ao uso do produto.

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Pesquisadores da FMUSP e HCFMUSP desenvolveram um teste rápido de baixo custo para Enterobactérias Resistentes a Carbapenêmicos (ERC) em UTIs, reduzindo o tempo de diagnóstico de dias para seis horas. A inovação permite suspender isolamentos preventivos mais cedo e pode gerar economia, mas não diminui o contágio automaticamente.

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Um servidor da Anvisa foi demitido após desviar medicamentos apreendidos no Aeroporto do Galeão. Ele foi pego com canetas para emagrecimento em uma mochila e acusado de improbidade administrativa.

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Ozivy, fabricado pela EMS, foi incluído na Lista de Medicamentos de Referência da Anvisa. Isso permite que outros laboratórios desenvolvam versões genéricas ou similares do medicamento no futuro, que tem o mesmo princípio ativo do Ozempic.

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09/07/2026Résumé IA

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Hospital de Alta Complexidade Unimed Primavera alcançou 100% de conformidade em 21 indicadores de segurança do paciente avaliados pela Anvisa. A conquista reflete a adoção de práticas rigorosas e a cultura de melhoria contínua.

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Anvisa atualiza regras para vacinas contra Covid-19, exigindo formulações monovalentes baseadas nas cepas LP.8.1 ou JN.1. Vacinas anteriores podem ser usadas por até nove meses. A mudança visa aproximar os imunizantes das variantes circulantes.

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Polícia Federal deflagra Operação Perigosa Caneta para combater venda de medicamentos para emagrecimento sem registro da Anvisa. Três mandados de busca e apreensão são cumpridos no Rio de Janeiro.

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07/07/2026Résumé IA

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Criado em 1910, o Biotônico Fontoura, um fortificante com 9,5% de etanol, tornou-se onipresente nos lares brasileiros. Sua história mescla cultura, sabedoria popular e a evolução da saúde pública, com forte apelo de marketing.

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A Anvisa aprovou uma nova indicação para o medicamento trastuzumabe deruxtecana, usado no tratamento de câncer de mama HER2-positivo. A terapia poderá ser usada mais cedo, em pacientes com doença residual após quimioterapia, terapia-alvo e cirurgia, reduzindo o risco de retorno da doença.

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MPF contesta absolvição de policial que importou anabolizantes e viagra da Colômbia. Quantidade apreendida e falta de registro na Anvisa são pontos centrais do recurso.

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Trabalhadores do Hospital do Servidor Público Municipal (HSPM) denunciam falta de segurança e riscos à saúde de pacientes e empregados por obras sem proteções adequadas. Sindicato aponta contaminação e ruído excessivo, enquanto prefeitura afirma que obras são acompanhadas.

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O Ministério da Saúde anunciou um estudo para avaliar o uso da semaglutida no SUS. A substância, usada no tratamento de diabetes e obesidade, pode reduzir o apetite e levar à perda de peso. A proposta visa superar a barreira de preço, com a Novo Nordisk oferecendo um desconto de 59%.

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Anvisa reduz suspensão de produtos da Ypê, focando em lotes antigos de detergentes, desinfetantes e lava-roupas. Produtos de 2026 com análises satisfatórias são liberados.

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Quatro crianças com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em SP aguardam liberação do Elevidys, medicamento suspenso pela Anvisa há 11 meses. A doença rara afeta apenas meninos e causa degeneração muscular irreversível. Famílias lutam na Justiça e em audiências para reverter a decisão.

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Versões paraguaias de canetas de tirzepatida, proibidas pela Anvisa, viram alvo de disputa judicial. Pacientes buscam autorização para importar o medicamento alegando preço, enquanto especialistas alertam para riscos sanitários e a Anvisa recorre das decisões.

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PRF apreende em ônibus 256 ampolas de Tirzepatida e 14 embalagens de peptídeos GLOW GHK-Cu, sem documentação fiscal e sanitária. Produtos, proibidos pela Anvisa, tinham destino a Picos (PI). Caso registrado como contrabando.

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Post em rede social alega que vacina contra dengue do Butantan é experimento e usou população de cobaia. Ministério da Saúde e Anvisa negam.

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Anvisa determina recolhimento e suspensão de 11 lotes de suplementos da IDNLABS, incluindo creatina e multivitamínicos, devido a irregularidades sanitárias como resultados de estabilidade abaixo do exigido e alegações não autorizadas.

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Ana Beatriz Stubinski, 22, sofreu lesões graves na medula e pulmão após ser atingida por galho em Curitiba. Ela perdeu movimentos da perna e passou por cirurgias. A Anvisa liberou o uso experimental da polilaminina, proteína que pode estimular regeneração nervosa.

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Uma tonelada de produtos para emagrecimento, incluindo canetas e anabolizantes, será incinerada pela Secretaria de Saúde de MS. Os itens, apreendidos em fiscalizações, eram comercializados sem autorização da Anvisa e representam riscos à saúde.

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Anvisa determinou o recolhimento de lotes de antibióticos e soro fisiológico por desvios de qualidade e contaminação. Medicamentos injetáveis afetados incluem Polycid, fosfato de clindamicina e solução fisiológica da Equiplex.

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Um empresário de 35 anos foi preso em Vitória (ES) em operação da Polícia Federal contra importação clandestina de produtos do Paraguai. Foram apreendidos medicamentos proibidos e celulares sem impostos.

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Jovem atingida por galho em Curitiba agradece apoio antes de receber tratamento experimental

Ana Beatriz Stubinski, 22, agradeceu o apoio após ser atingida por galho em Curitiba. Ela receberá polilaminina, substância experimental aprovada pela Anvisa para estimular regeneração nervosa.

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Mãe apela na Câmara por remédio de R$ 17 milhões retido pela Anvisa

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Politique·16/06/2026Résumé IA

Mãe apela na Câmara por remédio de R$ 17 milhões retido pela Anvisa

Mãe de Arthur Jordão Lara, menino de 6 anos com Distrofia Muscular de Duchenne, apela na Câmara dos Deputados pelo acesso ao Elevidys, medicamento de R$ 17 milhões retido pela Anvisa. A doença é rara e degenerativa, e o tratamento é autorizado apenas para menores de 8 anos.

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