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唐獎教育基金會公布第7屆生技醫藥獎,由史帝文.羅森伯格、米歇爾.薩德蘭及卡爾.瓊獲獎,表彰他們在腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)及嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法上的開創性貢獻,為癌症治療帶來革命性突破,開啟「活藥物」新時代。
Yapay zekâ özeti
Neden Önemli?
癌症治療正從化學藥物與放射治療邁向「借力使力」的新時代,免疫療法帶來革命性突破。
癌症治療正從化學藥物與放射治療邁向「借力使力」的新時代。唐獎教育基金會今(16)日公布第7屆生技醫藥獎,由美國科學家史帝文.羅森伯格(Steven A. Rosenberg)、法裔加拿大科學家米歇爾.薩德蘭(Michel Sadelain)及美國科學家卡爾.瓊(Carl H. June)共同獲獎,以表彰3人開創腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)及嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,為血癌與部分實體腫瘤患者帶來革命性治療突破。
評審委員會指出,3位得主成功將人體免疫系統轉化為對抗癌症的武器,開啟「活藥物(Living Drug)」新時代,對現代醫學影響深遠。3位得主對於獲獎都感到驚喜和榮耀。
截至目前,全球已有超過3萬名血液癌症患者接受CAR-T治療,許多原本被認為無藥可醫的患者因此獲得長期緩解甚至痊癒機會。評審委員指出,CAR-T療法在30名復發性兒童急性淋巴性白血病患者的臨床試驗中,有27人達到完全緩解,成功率達90%。其中全球首位接受CAR-T治療的兒童病患艾蜜莉.懷特黑德,在傳統治療失敗後接受CAR-T療法,癌症完全消失,至今已健康存活超過14年,成為癌症免疫療法最具代表性的成功案例之一。
人體免疫系統原本就具有辨識異常細胞的能力,但癌細胞往往能躲避免疫攻擊。被譽為「癌症免疫療法之父」的羅森伯格,率先建立過繼性細胞轉移療法(ACT)臨床研究架構,並發現從腫瘤中分離出的TIL細胞具有攻擊癌細胞能力。他進一步證實,將患者自身免疫細胞取出培養、增強後再輸回體內,可使部分轉移性黑色素瘤患者腫瘤消退,奠定癌症細胞治療基礎。
薩德蘭則是CAR-T療法的重要設計者。他透過基因工程改造T細胞,在細胞表面裝上可辨識癌細胞的「導航系統」,讓免疫細胞能更精準鎖定目標。他提出將CD28共刺激訊號整合進CAR結構的概念,成為後續CAR-T技術的核心架構。
瓊則完成CAR-T走向臨床應用的關鍵一步。他發展出結合4-1BB訊號的CAR-T設計,大幅提升T細胞存活與增殖能力,並主導臨床試驗,證明CAR-T可有效治療急性淋巴性白血病與慢性淋巴性白血病患者。2017年,全球首款CAR-T藥物Kymriah獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,正式開啟細胞治療新紀元。
評審委員在記者會中以淺顯方式說明兩項技術原理。TIL療法如同把腫瘤裡原本打不贏癌細胞的士兵帶回營地重新訓練,經過篩選、培養及擴增後,再送回患者體內繼續作戰;CAR-T則像替T細胞裝上GPS導航與武器系統,讓它們能精準找到並殲滅癌細胞。兩項技術都利用患者自身免疫細胞對抗癌症,但CAR-T透過基因工程改造,能更有效辨識特定癌細胞,被視為近年癌症治療最具突破性的發展之一。
Bundan Sonra Ne Olabilir?
Yapay zekâ öngörüsü — kesinlik taşımaz
免疫療法將成為癌症治療主流
Çok muhtemel · Uzun vadede
更多基於TIL和CAR-T的療法將獲批上市
Muhtemel · Orta vadede
Açık Sorular
- TIL療法的長期療效與副作用
- CAR-T療法在實體腫瘤的應用前景
- 未來免疫療法的發展方向






