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永立榮生醫今日召開股東常會，董事長簡奉任表示，公司將運用羊水幹細胞技術，推動新藥UA002、UB003的臨床開發，並拓展至神經修復等領域。2025年營收創新高，但因投入研發致虧損收斂。旗下ED新藥UA002進入IIa期試驗，鹿臍帶外泌體獲INCI認證。
Yapay zekâ özeti
Neden Önemli?
永立榮生醫為台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的興櫃公司。隨著全球高齡化及再生醫療法規上路，細胞治療、外泌體及再生醫學應用需求提升。
永立榮今日召開2026年股東常會，圖左二為董事長簡奉任。（永立榮提供）
〔記者陳永吉／台北報導〕台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的公司—興櫃永立榮生醫（6973）今（18）日召開股東常會，董事長簡奉任表示，隨著全球高齡化趨勢加速，以及國內再生醫療雙法正式上路，帶動細胞治療、外泌體及再生醫學相關應用需求持續提升，公司將持續發揮羊水幹細胞培養技術與自主研發優勢，推進研發中新藥UA002、UB003等後續臨床開發工作，並依據異體幹細胞及其衍生物之作用機轉，拓展神經修復、發炎及退化性疾病等具高度未被滿足醫療需求領域的應用潛力。
永立榮2025年合併營收8266萬元，較前一年度大幅成長78.89％，創下歷年新高紀錄，主要受惠於公司持續深化再生醫療技術商業化布局，帶動保健食品、保養品原料及ODM/OEM等業務穩健成長，不過因持續投入新藥研發及臨床試驗推進，全年稅後淨損5529萬元，每股稅後虧損1.42元，但在營運規模放大下，整體虧損皆明顯較2024年度收斂。
永立榮表示，2025年為公司新藥研發與商業化布局同步加速的重要一年，包括旗下自主研發治療男性勃起功能障礙（ED）之異體羊水幹細胞新藥UA002於第一季完成臨床一期收案，並於2026年第一季完成所有受試者追蹤作業，經數據安全監督委員會（DSMB）評估確認安全性與耐受性表現良好，正式邁向台灣臨床IIa期試驗階段。
另一方面，永立榮亦持續深化羊水幹細胞、外泌體及鹿茸活性多肽等核心技術平台發展，成功取得「鹿臍帶外泌體」INCI國際化妝品原料認證，強化與OEM／ODM客戶的合作深度及技術服務能力，持續拓展保養品、保健食品及機能性產品等多元應用領域，進一步提升公司技術價值與市場競爭力，逐步擴大公司於全球再生醫療及大健康市場的發展空間。
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Yapay zekâ öngörüsü — kesinlik taşımaz
永立榮生醫新藥UA002進入台灣臨床IIa期試驗
Çok muhtemel · Aylar içinde
永立榮生醫拓展神經修復、發炎及退化性疾病應用
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Açık Sorular
- 新藥UA002、UB003的臨床試驗預計何時取得關鍵數據？
- 鹿臍帶外泌體商業化預計何時啟動？
- 公司預計何時能達到損益兩平？
