Hızlı Bakış
에이비엘바이오 대표 이상훈은 지바스토미그 임상 3상 착수와 글로벌 기술 이전을 논의 중이라고 밝혔다. 또한 토베시미그 BLA 제출 계획과 파킨슨병 치료제 ABL301의 후속 임상 준비 상황을 전했다.
Yapay zekâ özeti
Neden Önemli?
에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 기술을 기반으로 혁신 신약 개발에 주력하는 바이오 기업이다. 현재 여러 파이프라인의 임상 개발 및 글로벌 기술 이전을 추진하고 있다.
지바스토미그 3상 추진·글로벌 기술이전 논의
(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 이상훈 에이비엘바이오[298380] 대표는 7일 "기술 이전 확장, 임상·데이터 고도화로 기업가치 상승에 최선을 다하겠다"고 말했다.
이 대표는 이날 여의도에서 열린 기업설명회에서 앞서 제시한 '에이비엘 2.0'의 주요 성과를 짚었다.
이 대표는 오는 12월 면역항암제 후보물질 '지바스토미그'(ABL111)의 임상 3상에 착수하겠다고 밝혔다.
그는 "미국 식품의약국(FDA)으로부터 지바스토미그가 '패스트트랙' 대상으로 지정돼 임상 3상을 시작할 수 있게 됐다"고 설명했다.
지바스토미그는 에이비엘바이오가 미국 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중인 이중항체 면역항암제다.
이 대표는 "여러 글로벌 파트너사와 기술 이전에 대해서도 논의하고 있다"며 "양사(에이비엘바이오·노바브릿지) 가치를 극대화할 수 있는 선택을 하겠다"고 덧붙였다.
이 대표는 올해 4분기 FDA에 '토베시미그'(ABL001)를 담도암 2차 치료제로 승인받기 위한 BLA(생물의약품허가신청)를 제출하겠다는 계획도 밝혔다. 이에 앞서 FDA와 미팅을 다음 달 초 진행할 예정이다.
이 밖에 이 대표는 지난 2022년 글로벌 제약사 사노피에 기술을 이전한 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301에 대해서도 후속 임상을 준비하고 있다고 전했다.
또 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(릴리)와 정기 미팅을 열고 글락소스미스클라인(GSK)과도 화상 회의를 통해 최신 정보를 공유하는 등 글로벌 빅파마와 협업을 지속하고 있다고 덧붙였다.
에이비엘바이오는 지난해 4월과 11월 각각 GSK, 릴리와 기술 이전 계약을 맺었다.
Bundan Sonra Ne Olabilir?
Yapay zekâ öngörüsü — kesinlik taşımaz
지바스토미그 임상 3상 순조롭게 진행
Muhtemel · Aylar içinde
글로벌 기술 이전 계약 체결
Olası · Aylar içinde
Açık Sorular
- 기술 이전의 구체적인 조건 및 파트너사는?
- 임상 3상 성공 가능성은 어느 정도인가?
- BLA 제출 후 승인까지 예상 기간은?






