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長聖國際生技7月合併營收達9925萬元,創今年新高,年增20.7%,主要受惠於再生醫療及CDMO業務成長。公司自主研發的CAR-T新藥CAR001已進入臨床2a期試驗,並規劃申請美國FDA孤兒藥資格。
Yapay zekâ özeti
Neden Önemli?
長聖國際生技7月營收創今年新高,主要受惠於再生醫療及CDMO業務需求增加。公司自主研發的CAR-T新藥CAR001已進入臨床2a期試驗。
再生醫療公司長聖國際生技(6712)今日公告7月合併營收約9925萬元再創今年新高,月增5.7%、年增約20.7%。累計1至7月合併營收約5.59億元,較去年同期成長約16%,長聖表示,主要持續受惠於再生醫療及細胞治療市場需求增加,帶動CDMO(委託開發暨製造服務)業務穩定放量。
長聖表示,隨著《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》正式施行,再生醫療產業發展持續升溫,公司與醫療院所及合作夥伴合作案件穩定增加,CDMO業務已成為公司重要且穩定的營收及現金流來源,不僅支撐營運成長,也持續投入自主新藥研發,形成穩健的長期發展模式。
長聖自主研發之異體、現貨型(Off-the-shelf)CAR-T 細胞治療新藥CAR001,在完成美國FDA及台灣TFDA核准之一期劑量遞增試驗後,已順利通過安全性監測委員會(SMC)審查,正式邁入臨床2a期試驗療效驗證階段,並成功完成首位受試者收治。
鑑於GBM(膠質母細胞瘤)為成人最常見且侵襲性最高的原發性惡性腦瘤、臨床預後極差,長聖已積極啟動CAR001針對GBM適應症的美國FDA孤兒藥資格(ODD)申請規劃。若順利取得,將可獲得法規審查加速、賦稅優惠及市場獨佔期等優勢,全面強化國際臨床開發、國際授權合作及多中心臨床試驗的全球競爭力。
展望後市,長聖董事長劉珠淇表示,CAR001完成臨床一期安全性驗證並正式進入臨床2a期試驗,且已完成首位病人收治,象徵公司自主新藥開發邁向新的重要里程碑。未來將持續推進CAR001臨床開發、國際法規布局及全球授權合作,同時結合穩健成長的CDMO事業,打造「CDMO+創新細胞治療」雙引擎發展策略。
Bundan Sonra Ne Olabilir?
Yapay zekâ öngörüsü — kesinlik taşımaz
CAR001將持續推進臨床開發、國際法規布局及全球授權合作。
Çok muhtemel · Aylar içinde
長聖將積極啟動CAR001針對GBM適應症的美國FDA孤兒藥資格(ODD)申請。
Çok muhtemel · Aylar içinde
Açık Sorular
- CAR001臨床2a期試驗療效如何?
- 美國FDA孤兒藥資格申請進展如何?




