FDA Classifies Recall of 'Neveronix' Multivitamin
Hızlı Bakış
- The FDA has classified the recall of over 4,000 bottles of 'Neveronix' multivitamin, produced by Lorenz Pharmaceuticals International, as Class II.
- The product, containing B vitamins, C, and folic acid, was sold between February and May 2026 in several US states and Puerto Rico.
Yapay zekâ özeti
Neden Önemli?
The US FDA has classified a recall of the 'Neveronix' multivitamin as Class II, indicating potential for temporary or medically reversible health effects. The recall affects over 4,000 bottles produced by Lorenz Pharmaceuticals International.
وصنّفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عملية السحب ضمن الفئة الثانية، وهو تصنيف يُستخدم للحالات التي قد يؤدي فيها استخدام المنتج إلى آثار صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج.
ويشمل السحب أكثر من 4 آلاف عبوة من مكمل "نيفرونكس" متعدد الفيتامينات، الذي تنتجه شركة "لورينز للأدوية الدولية" ومقرها مدينة ميامي. ويأتي المنتج على شكل سائل بحجم 8 أونصات، ويحتوي على فيتامينات المجموعة "B"، وفيتامين "C"، إضافة إلى حمض الفوليك.
إقرأ المزيد
بريطانيا.. سحب مسكن ألم شائع بسبب خطر "الجرعة الزائدة"
وبحسب تنبيه صادر عن مجلس الصيدلة في ولاية كاليفورنيا، فإن العبوات المتأثرة تحمل رمز الدفعة "B2025" وتاريخ انتهاء صلاحية "08/27".
وأوضحت الجهات التنظيمية أن المنتج بيع بين فبراير ومايو 2026 في عدد من الولايات الأمريكية، بينها كاليفورنيا وفلوريدا ونيويورك وتكساس وواشنطن، إضافة إلى بورتوريكو.
ودعت السلطات المستهلكين الذين اشتروا المنتج إلى التوقف عن استخدامه فورا، والتخلص منه أو إعادته إلى مكان الشراء لاسترداد قيمته.
كما نصحت أي شخص تعرض لمشكلات صحية بعد تناول المكمل الغذائي بمراجعة الطبيب، مؤكدة إمكانية التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على مزيد من المعلومات حول عملية السحب.
Açık Sorular
- What specific health issues have been reported, if any?
- What is the exact mechanism by which the product could cause adverse effects?
- Are there any other products from Lorenz Pharmaceuticals International under scrutiny?
- What are the penalties for Lorenz Pharmaceuticals International for this recall?
