كشفت دراسة بقيادة علماء من جامعة برمنغهام عن أن التغيرات الجينية في بروتين "ألفا-أكتينين-2" (ACTN2) ترتبط باعتلال عضلة القلب الضخامي وتوقف القلب المفاجئ. حلل الباحثون 17 تغيراً جينياً، ووجدوا أنها تضعف استقرار البروتين وتفاعله، مما يفتح آفاقاً لتشخيص وعلاج أدق.
كشفت دراسة جديدة عن تغيرات جينية في خلايا الدماغ قد تفسر سبب إصابة الرجال بمرض باركنسون أكثر من النساء، حيث تظهر اختلافات في نشاط الجينات بين الجنسين قد تتفاعل مع عوامل أخرى كالهرمونات والبيئة.
كشف تحليل جيني عن صلة بين الإنسان الحديث والكائنات القديمة وحيدة الخلية، وتوصل إلى أن خلايا المناعة احتفظت بآليات دفاعية قديمة.
دراسة جديدة تشير إلى أن فيتامين د قد يساعد في إبطاء أو منع تطور مقدمات السكري إلى مرض السكري الكامل لدى بعض الأشخاص، وذلك اعتمادًا على جيناتهم. ووجدت الدراسة أن البالغين المصابين بمقدمات السكري الذين يحملون تغيرات معينة في جين مستقبل فيتامين د، انخفض لديهم خطر الإصابة بالسكري بنسبة 19% عند تناولهم جرعة يومية عالية من الفيتامين.
