Cinco anos após a aprovação da Lei Theo, que ampliou o teste do pezinho no SUS para mais de 50 doenças, o exame ainda está disponível em poucos estados e no Distrito Federal. A implementação limitada mantém milhares de bebês sem acesso à triagem completa, resultando em diagnósticos tardios e sequelas irreversíveis, como no caso de Theo, filho da jornalista Larissa Carvalho.
TJ-SP condena Prefeitura de Piracicaba a indenizar família de paciente com câncer cerebral. Esposa e filhos receberão R$ 30 mil cada por danos morais devido a diagnóstico tardio e omissão estatal.
Influenciadora Maria Luiza de Brito, conhecida como Martinha Brito, usa redes sociais para conscientizar sobre Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), doença genética rara que substitui músculos por osso. Diagnosticada há 15 anos, ela compartilha sua rotina e luta por direitos de pessoas com doenças raras.
Estudo aponta aumento de casos de câncer de pâncreas em menores de 49 anos. A maioria dos diagnósticos ocorre após os 55, mas a incidência e mortalidade devem crescer em jovens. Apenas 20% dos casos permitem cirurgia curativa e 15% desses sobrevivem mais de 5 anos. Avanços em imunoterapia e vacinas são a nova fronteira.
Após 15 anos de dores pélvicas, Clícia Damasceno Jucá Gomes, 45, servidora do Corpo de Bombeiros do Acre, descobriu a Síndrome de May-Thurner. A condição vascular rara causava compressão da veia nas pernas, levando a diagnósticos equivocados e sofrimento prolongado até o tratamento bem-sucedido.
