国际研究团队“接种疫苗后出现严重不良反应的情况非常罕见，预防效益也大得多”。

国际研究团队“接种疫苗后出现严重不良反应的情况非常罕见，预防效益也大得多”。

（首尔=韩联社）记者Lee Joo-young=在COVID-19大流行期间，在世界各地接种了数十亿次的mRNA疫苗在儿童、孕妇和免疫功能低下人群等不同人群中预防COVID-19，特别是严重的COVID-19的有效性和安全性再次得到证实。

加拿大不列颠哥伦比亚大学安娜·布莱克尼博士领导的国际研究团队1日在医学杂志《柳叶刀》上宣布，通过对与mRNA疫苗相关的基础研究、临床试验和许可后监测数据等积累的证据进行综合分析，他们再次确认目前批准的mRNA疫苗是一个安全有效的疫苗平台。

研究小组表示，这项研究再次证实了mRNA疫苗是安全的现有证据。严重不良反应很少见，预防重症、住院和死亡的效果远大于这些风险。他们表示，mRNA技术未来很可能不仅用于流感和RSV等传染病疫苗，还可以用于癌症疫苗和基于RNA的治疗方法的开发。

随着 MRI 疫苗在 COVID-19 大流行期间以前所未有的速度开发、批准和分发，由于安全性和有效性的争议以及虚假信息的传播，人们对该疫苗的信任度下降。

在这项研究中，研究团队通过综合分析mRNA疫苗的工作原理和制造工艺、临床试验结果、数十亿的实际接种数据以及批准后的安全性监测结果，评估了疫苗的安全性和有效性。我们还回顾了不同年龄组、孕妇和免疫功能低下人群的预防效果、罕见不良反应以及未来使用的可能性。

分析结果显示，mRNA疫苗在预防接种后14至42天内确诊的COVID-19病毒（SARS-CoV-2）感染方面的有效性为87%，在预防住院方面的有效性为93%，在预防死亡方面的有效性为94%。

预防效果随着时间的推移而降低，在Omicron系中，感染预防效果略低，为67%，住院预防效果为72%，但确认追加疫苗接种（加强疫苗接种）可以恢复保护效果。

研究小组评估，严重的不良反应，尤其是mRNA疫苗接种后，非常罕见，而且疫苗接种在预防严重疾病、住院和死亡方面的有效性大大超过了这些风险。

在实际接种后监测数据中，第二次接种后发生心肌炎和心包炎的风险最高，但辉瑞疫苗（BNT162b2）的发生率为每百万人12.6例，Moderna疫苗（mRNA-1273）的发生率为每百万人35.6例。

疫苗接种后出现严重过敏反应（过敏反应）的情况非常罕见，辉瑞疫苗为每百万剂 4.7 例，Moderna 疫苗为 2.5 例。

研究小组解释说，mRNA疫苗会暂时传递遗传信息，在细胞质中产生病毒蛋白，诱导免疫反应，然后分解。由于它们不进入细胞核或整合到基因组中，因此它们改变人类 DNA 的说法是毫无根据的。

此外，预计已通过COVID-19验证的mRNA平台未来的使用范围将不仅限于流感、RSV、mpox、人类免疫缺陷病毒（HIV）和结核病等传染病疫苗，还包括个性化癌症疫苗和基于RNA的治疗。

Blakeney 博士说：“在 COVID-19 大流行期间，mRNA 疫苗表明，快速、基于科学的合作可以以前所未有的规模提供安全有效的保护。” “这项研究提供了令人信服的证据，证明已批准的 mRNA 疫苗的安全性和有效性。”

◆ 资料来源：《柳叶刀》，Anna K Blakney 等人，“mRNA 疫苗的安全性和功效：机制和公共卫生视角”，http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00512-X