Giresun'da yaşayan Elmalı ailesi, 1996'da Onur'u (4) ALD hastalığından kaybetti. Diğer oğulları Fatih'e (11) de aynı teşhis konuldu. Fatih hayatını kaybederken, küçük oğulları Kadir'in de hastalandığı anlaşıldı. 24 yıl sonra Kadir'in kızı kardeşi Güldeniz'in iliğiyle hayata tutunmasıyla aile düğün mutluluğu yaşadı.
Giresun'da yaşayan Elmalı ailesi, 1996'da oğulları Onur'u ALD hastalığı nedeniyle kaybetti. Ardından diğer oğulları Fatih'e de aynı teşhis konuldu ve Fatih hayatını kaybetti. Ailenin küçük oğlu Kadir'in de ALD'li olduğu belirlendi. Kızları Güldeniz'in iliği Kadir'e nakledildi ve Kadir sağlığına kavuşarak evlendi.
Cambridge Üniversitesi'nde yapay zekâ tarafından tasarlanan bir aşı, geniş koronavirüs grubuna karşı koruma sağlayacak şekilde ilk kez insan denemelerine konu oldu.
İsrail Meclisi raporu, ülkenin beyin göçü kriziyle karşı karşıya olduğunu gösteriyor. 20-44 yaş arası genç yetişkinlerin ve doktoralı profesyonellerin yurt dışına göçü artarken, geri dönüşler azaldı. Hükümetin krizi yönetmekte yetersiz kaldığı belirtiliyor.
Google'ın ana şirketi Alphabet destekli proje, California ve Florida'da milyonlarca bakterili sivrisinek salmayı planlıyor. Amaç hastalık taşıyan sivrisinek popülasyonunu azaltmak olsa da, eleştirmenler bunu büyük bir açık hava biyolojik deneyi olarak nitelendiriyor.
Chicago'daki ASCO 2026'da açıklanan 3 önemli kanser araştırması, baş-boyun kanserinde yeni antikor tedavisinin umut verici sonuçlarını, meme kanserinde kemoterapisiz tedavi seçeneğini ve metastatik pankreas kanserinde sağkalım süresini ikiye katlayan yeni bir ilacı tanıttı.
47 yaşındaki Sean Breininger, hayatı boyunca 2 kez boğaz, 1'er kez dil, mesane ve yemek borusu kanseri, 15 kez ağız kanseri ve 150 kez cilt kanseri atlattı. Fanconi anemisi teşhisi konulan Breininger, kanser hastalarına ve yakınlarına destek olmak için 'The Negative Space' adlı yardım kuruluşunu kurdu.
Feramuz G., sevgilisi Yonca K.'yı taşıyıcı annelik sözleşmesiyle ikiz çocukların annesi olarak göstererek sahte belgeler elde etti. Yonca K., DNA testiyle annesi olmadığı kanıtlandıktan sonra Feramuz G. hakkında şikayetçi oldu. İstanbul Asliye Ceza Mahkemesi, Feramuz G.'yi 'zincirleme şekilde çocuğun soy bağını değiştirmek' suçundan 1 yıl 4 ay 20 gün hapisle cezalandırdı.
Genetik farklılıklar, ilaçların hastalarda farklı etki göstermesine neden oluyor. "Kişiye özel tedavi" yaklaşımı önem kazanırken, yüksek maliyetli genetik testler yaygınlaşmayı engelliyor.
KazanForum'da konuşan Ayar, Türkiye'nin helal ilaç ve tıbbi ürünlerde standart belirleyici olmayı hedeflediğini belirtti. 120 milyar dolarlık ilaç sektöründe helal sertifikasyonun önemine vurgu yapan Ayar, Rusya ile işbirliği ve tedarik zinciri güvenliği konularına değindi.
Türkiye'de çölyak hastalarının büyük çoğunluğu hastalığından habersiz yaşıyor. Yüzde 1-3 görülen hastalıkta tanı konulabilen hasta oranı sadece yüzde 10. Sağlık Bakanlığı farkındalığı artırmak için çeşitli projeler yürütüyor.
Sosyal medyada yayılan "beslenme tarzını değiştirerek sivilcelerden kurtulma" iddiaları, uzmanlara göre gerçeği tam olarak yansıtmıyor. Dermatolog Anjali Mahto, sivilcenin temelde genetik ve hormonal bir sorun olduğunu vurgulayarak, katı diyetlerin tedavi sürecinde yarattığı risklere karşı uyarıyor.
Sağlık Bakanlığı, Türkiye'de "Akdeniz anemisi" olarak da bilinen "beta talasemi" taşıyıcılığının yüzde 2,1 olduğunu, evlilik öncesi tarama ve genetik danışmanlıkla hasta bebek doğumlarının önlenebildiğini bildirdi.
Bilim dünyası, insan kişiliğinin kökenlerini çözmek için on yıllardır "doğa mı, çevre mi?" sorusuna yanıt arıyor. "Savaşçı geni" argümanıyla mahkemelerde ceza indirimleri alınırken, son araştırmalar insan karakterinin tek bir genle açıklanamayacak kadar karmaşık bir poligenik yapıya sahip olduğunu kanıtlıyor.
Yapay zekâ, genetik ayıklamada Down Sendromu gibi kromozom bozuklukları ile SMA gibi tek gen hastalıkların önceden tespitinde de devrede...
Türk Üreme Sağlığı ve İnfertilite Vakfı Başkanı (TFRM) Prof. Dr. Gürkan Bozdağ, tüp bebek tedavisinde ‘genetik ayıklama’yla; SMA, talasemi, kistik fibrozis gibi tek gen hastalıkları ile down sendromu gibi kromozom bozukluklarını da büyük oranda önlemenin mümkün olduğunu söyledi.
Türkiye'de aşı uygulamalarının tarihsel gelişimi ve başarıları ele alınırken, son dönemde artan aşı karşıtlığının toplum bağışıklığını bozarak salgın hastalıklara yol açtığı ve ciddi halk sağlığı riskleri oluşturduğu vurgulanmaktadır.
Columbia ve Harvard üniversitelerinden araştırmacılar, yapay zeka destekli protein tasarım yazılımları kullanarak genetik kodu 20'den 19 amino aside düşürmeyi başardı. E. coli hücrelerinde isoleucine amino asidini valine ile değiştirerek ribozomun küçük alt birimindeki 21 proteini yeniden tasarladılar. Yeni yapı, hücrelerin normal E. coli'ye kıyasla yüzde 60 hızla büyümesini sağlıyor. Çalışma, yaşamın erken dönemlerinde daha az amino asit kullanıldığı hipotezini test ediyor.
Akdeniz Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Özlenen Özkan'ın liderliğinde, Cumhurbaşkanı Erdoğan'ın desteğiyle Türkiye'nin ilk, dünyanın 8. CAR-T ve Hücresel Tedaviler Üretim Merkezi hayata geçirildi. Merkezde, daha önce tedavi görüp başarısız olmuş 6 lösemi ve lenfoma hastasına kendi T hücreleri kullanılarak kişiselleştirilmiş tedavi uygulanacak. Yaklaşık 10 gün süren hazırlık aşamasında hastanın kanından alınan T hücreleri genetik olarak modifiye edilip çoğaltılarak tümöre karşı savaşacak şekilde silahlandırılıyor.
Gaziantep Şehir Hastanesi'nde, genetik polikistik böbrek hastalığı nedeniyle 8 kilo ağırlığa ve 50 santim uzunluğa ulaşan böbrek, başarılı bir operasyonla alındı. Hasta, ameliyat sonrası ciddi bir rahatlama yaşadığını belirtti.
Stanford Üniversitesi araştırmacıları, bakterilerin virüslere karşı savunma sistemi DRT3'te, şablona ihtiyaç duymadan DNA üreten Drt3b enzimi keşfetti. Enzim, DNA üretmek için herhangi bir DNA veya RNA zinciri yerine kendi protein yapısındaki amino asit dizilimini kullanıyor. Bu keşif, biyolojik bilginin akış yönünü tanımlayan 'Merkezi Dogma' kavramını sorgulatırken, genetik mühendisliği ve biyoteknoloji için de büyük potansiyel taşıyor.
Paleopatoloji, kemiklerdeki izler, mumyalardaki BT taramaları ve antik DNA analizleriyle tarihteki hastalıkları tespit ediyor. Kara Ölüm'den tüberküloza kadar antik patojenler, toplumların kaderini belirleyen faktörler olarak ortaya çıkıyor.
Bilim insanları, doğanın 'Peter Pan'ı olarak bilinen ve asla yaşlanmayan aksolotlların genetik kodlarını çözerek tıp tarihinde yeni bir sayfa açtı. Fareler ve zebra balıklarıyla yürütülen ortak çalışma, insanlarda kopan uzuvların yeniden çıkarılması hayalini gerçeğe dönüştürebilecek evrensel bir genetik mekanizmayı gün yüzüne çıkardı.
Science Advances'ta yayımlanan araştırma, dil kapasitemizin genetik altyapısının modern insanın Neandertallerden ayrılmasından çok önce ortaya çıktığını kanıtladı. Iowa'daki 350 çocuğun genomu incelenerek HAQER bölgelerindeki mutasyonların dil becerisini 188 kat daha güçlü etkilediği tespit edildi. Neandertallerin de benzer genetik varyantlara sahip olduğu belirlendi.
