MKD

澳洲研究發現甲羥戊酸激酶缺乏症發炎主因並非巨噬細胞

澳洲一項發表於《免疫》期刊的研究，挑戰了對罕見免疫疾病甲羥戊酸激酶缺乏症（MKD）的傳統認知。研究指出，MKD患者的嚴重發炎發作主因並非巨噬細胞，而是自然殺手細胞（NK細胞）功能缺陷，無法有效清除受感染細胞，進而釋放大量干擾素γ引發發炎。此發現為MKD的治療提供了新靶點。