Vợ chồng chị Thùy Dương, 38 tuổi, làm đủ nghề từ bán chuối chiên, hái rau dại đến làm hàng mã để có tiền chữa bệnh hội chứng Hunter hiếm gặp cho con trai 10 tuổi. Chi phí điều trị tốn kém khiến gia đình kiệt quệ, con gái lớn phải nghỉ học.
Bệnh viện Đại học Y Dược TP HCM ghi nhận trường hợp đầu tiên trên thế giới mắc đồng thời rụng tóc xơ hóa vùng trán và nevus xanh khổng lồ ở da đầu. Bệnh nhân 26 tuổi, xuất hiện bớt xanh từ khi sinh, 5 tháng gần đây bị rụng tóc và lông mày nghiêm trọng.
Godfrey Baguma, 63 tuổi, sống tại Uganda, mắc hội chứng loạn sản xơ hóa tiến triển (FOP) hiếm gặp. Ông đã vượt qua nghịch cảnh, giành chiến thắng trong cuộc thi "người xấu nhất Uganda" và xây dựng tổ ấm hạnh phúc với 8 người con, truyền cảm hứng về sự chấp nhận bản thân và kiên cường.
