Justiça de Araçatuba determina que governos municipal e estadual ofereçam tratamento multidisciplinar completo para crianças com TEA em até 30 dias, incluindo fonoaudiologia, terapia ocupacional e psicoterapia.
Cinco anos após a aprovação da Lei Theo, que ampliou o teste do pezinho no SUS para mais de 50 doenças, o exame ainda está disponível em poucos estados e no Distrito Federal. A implementação limitada mantém milhares de bebês sem acesso à triagem completa, resultando em diagnósticos tardios e sequelas irreversíveis, como no caso de Theo, filho da jornalista Larissa Carvalho.
Influenciadora Maria Luiza de Brito, conhecida como Martinha Brito, usa redes sociais para conscientizar sobre Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), doença genética rara que substitui músculos por osso. Diagnosticada há 15 anos, ela compartilha sua rotina e luta por direitos de pessoas com doenças raras.
