Biofarmacéuticas y Hospitales Debaten el Acceso a Nuevos Fármacos en Summit Salud

Es un hecho irrefutable que muchos medicamentos que irrumpen en el mercado tardan demasiado tiempo en estar disponibles para aquellos pacientes que los necesitan, si es que alguna vez llegan a estarlo. Esta ha sido una de las cuestiones que se han debatido en la segunda mesa redonda del Summit Salud, congreso organizado por La Vanguardia.

Y qué mejor que representantes de varias biofarmacéuticas para tratar la cuestión. En este sentido, tanto Leticia de Luján, directora médica de oncohematología de GSK España, como Luis Nudelman, director médico de AbbVie España, coincidieron en la necesidad de entender el valor real de un nuevo fármaco, aspecto compartido por Yolima Cossio, directora de estrategia digital y datos del hospital Sant Joan de Déu (SJD), que participó también en el debate.

Para Nudelman, no solo hay que mirar el precio del medicamento, sino todo el ahorro que conlleva: reducción de comorbilidades, de bajas laborales… “Es muy frustrante para un médico desarrollar un fármaco y que no llegue a los pacientes”, expresó. Y se preguntó: “Cuál va a ser el compromiso del sistema sanitario para ofrecer esos fármacos?”.

En este sentido, apeló a la colaboración público-privada para superar estas barreras. También lo hizo De Luján, que pidió agilizar la aprobación de medicamentos. Recordó una cifra: 700 días. Es el tiempo que pasa de media desde que la UE aprueba una nueva molécula y esta llega a España, adoptada por el Sistema Nacional de Salud. Un lapso de tiempo mayor si se compara con otros países europeos.

De ahí que apostara por la creación de una herramienta de IA que ayude a objetivizar el valor real de un fármaco para acercar las posiciones entre los laboratorios y el Ministerio de Sanidad.

Yolima Cossio, directora de estrategia digital y datos del SJD, coincidió en la idea de que las nuevas moléculas tienen un valor más allá de su precio. Y recordó que en los casos de las enfermedades raras la colaboración público-privada se hace imprescindible. Y es que para los laboratorios no sale a cuenta investigar en fármacos sobre los que no van a tener un retorno suficiente por el reducido número de pacientes a los que irá destinado.

Cossio recordó el papel fundamental que puede jugar la IA en la práctica hospitalaria. Sin ir más lejos, en la aceleración de los diagnósticos. Hoy se tarda entre seis y siete años en diagnosticar una enfermedad rara en niños, expuso. Y cuando llega el diagnóstico, los pacientes ya tienen secuelas irreversibles.

Y no solo eso. En el 94% de los diagnosticados, el tratamiento que reciben no es el óptimo, si es que existe un tratamiento. Y eso cuando se consigue llegar a un diagnóstico. Y es que el 50% de los casos no lo tienen.

De ahí la necesidad de la existencia de una herramienta como la Red Únicas, proyecto nacional de atención pediátrica para enfermedades raras y complejas impulsado por el hospital Sant Joan de Déu junto con otros hospitales españoles. Ahí, recordó Cossio, se conectan historias clínicas para llegar a un diagnóstico más rápido, detectando patrones por ejemplo.

También destacó otras redes, com la IMPaCT (del Instituto de Salud Carlos III) donde se comparten datos genéticos.