Dernière minute
ITItalia espelle due diplomatici russi per spionaggioTRTrump'ın İspanya Baskısı Türkiye'ye İhracat Fırsatı YaratabilirFRCoupe du Monde 2026 : l'Espagne affronte la Belgique en quart de finaleCN萬興大排工程遇颱風 地方憂潰堤CN颱風假措施引民怨 台北市民批「太早停運」VNPhụ nữ 34 tuổi chán ngán hôn nhân, muốn làm mẹ đơn thân vì chồng gia trưởng, vô kỷ luậtVNDiễn đàn Tài chính cấp Quốc gia 2026: Thảo luận giải pháp phát triển thị trường vốnKR2030년까지 700MW 규모 ESS 설치...재생에너지 1GW 추가 연결VNHà Nội xem xét bổ sung 873 dự án thu hồi đất với hơn 11.563 haVNWuling EV Việt Nam tung ưu đãi tháng 7 cho Grango, Mini EV Macaron, BingoITItalia espelle due diplomatici russi per spionaggioTRTrump'ın İspanya Baskısı Türkiye'ye İhracat Fırsatı YaratabilirFRCoupe du Monde 2026 : l'Espagne affronte la Belgique en quart de finaleCN萬興大排工程遇颱風 地方憂潰堤CN颱風假措施引民怨 台北市民批「太早停運」VNPhụ nữ 34 tuổi chán ngán hôn nhân, muốn làm mẹ đơn thân vì chồng gia trưởng, vô kỷ luậtVNDiễn đàn Tài chính cấp Quốc gia 2026: Thảo luận giải pháp phát triển thị trường vốnKR2030년까지 700MW 규모 ESS 설치...재생에너지 1GW 추가 연결VNHà Nội xem xét bổ sung 873 dự án thu hồi đất với hơn 11.563 haVNWuling EV Việt Nam tung ưu đãi tháng 7 cho Grango, Mini EV Macaron, Bingo
Newsgather
BackGenetik Yapı İlaç Yanıtlarını Belirliyor: Kişiye Özel Tedavi Gündemde
Genetik Yapı İlaç Yanıtlarını Belirliyor: Kişiye Özel Tedavi Gündemde
En développement
Cumhuriyet24.05.2026Santé3 dk okumaTürkiye

Genetik Yapı İlaç Yanıtlarını Belirliyor: Kişiye Özel Tedavi Gündemde

L'essentiel

  • Genetik farklılıklar, ilaçların hastalarda farklı etki göstermesine neden oluyor.
  • "Kişiye özel tedavi" yaklaşımı önem kazanırken, yüksek maliyetli genetik testler yaygınlaşmayı engelliyor.

Résumé généré par IA

Pourquoi c'est important

Modern tıpta uygulanan standart ilaç yaklaşımları, bireylerin genetik yapısındaki farklılıklar nedeniyle her hastada aynı sonucu vermeyebilir. Bu durum, özellikle kanser ve kalp-damar hastalıkları gibi ciddi rahatsızlıklarda doz ayarlamasının önemini artırmaktadır.

Taille de police

Modern tıpta uzun yıllardır aynı hastalığa aynı ilaç yaklaşımı uygulanırken son yıllarda yapılan çalışmalar, her hastanın ilaca verdiği yanıtın farklı olabileceğini ortaya koyuyor. Bir hastada hızlı iyileşme sağlayan ilaç, başka bir hastada ciddi yan etkilere, hatta hayati risklere neden olabiliyor. Uzmanlar, bu farklılığın temelinde ise bireylerin genetik yapısının yer aldığını belirtti.

Özellikle kanser tedavileri ve bazı kalp-damar hastalıklarında kullanılan ilaçlarda doz ayarlaması kritik önem taşırken “kişiye özel tedavi” anlayışı da sağlık dünyasında giderek daha fazla gündeme geliyor. Ancak genetik testlerin yüksek maliyeti nedeniyle bu uygulamalar henüz yaygın şekilde kullanılamıyor.

İstanbul Eczacı Odası Yönetim Kurulu üyesi Özben Özge Yüksel, ilaçların her bireyde farklı etki göstermesinin en önemli nedeninin genetik farklılıklar olduğunu söyledi. Yüksel, bazı hastalarda ilaçların çok hızlı parçalanarak etkisiz hale geldiğini, bazılarında ise vücutta uzun süre kalarak toksik etki oluşturduğunu belirterek “Bir ilacı alan kişilerde karaciğer enzimleri farklı çalışabiliyor. Kimisinde ilaç hızla atılırken kimisinde parçalanamıyor ve zehirlenmeye, hatta ölüme yol açabiliyor” dedi.

KİŞİYE ÖZEL TEDAVİ

Durumun “farmakogenetik” olarak adlandırıldığını ifade eden Yüksel, ilaca verilen yanıtın genetik yapıyla doğrudan ilişkili olduğunu söyledi. Kişiye özel tedavi yaklaşımının özellikle son yıllarda daha fazla önem kazandığını vurgulayan Yüksel, “Özellikle onkoloji ve bazı kardiyovasküler hastalıklarda bireysel doz ayarlaması kritik hale geldi. Aynı kiloda ve aynı hastalık tablosuna sahip iki kişiye aynı doz ilaç verildiğinde biri ağır yan etki yaşayabiliyor” diye konuştu.

Bazı ilaçlarda tedavi edici doz ile ölümcül doz arasındaki farkın çok dar olduğuna dikkat çeken Yüksel, özellikle kemoterapi ilaçlarında genetik testlerin büyük önem taşıdığını söyleyerek “Bazı kanser ilaçlarında 200 miligram tedavi edici olurken 300 miligram ölümcül olabiliyor. Bu nedenle ciddi hastalıklarda hastaların genetik incelemeleri yapılarak doğru doz belirlenmeye çalışılıyor” ifadelerini kullandı. Aile bireylerinde benzer ilaç tepkimelerinin görülmesinin genetik bir işaret olabileceğini aktaran Yüksel, “Aynı aile içinde benzer ilaç yan etkileri görülmesi farmakogenetik açıdan önemli bir gösterge sayılabilir” diye ekledi.

Farmakogenetik testlerin Türkiye’de henüz yaygın kullanılmadığını söyleyen Yüksel, bunun en büyük nedeninin maliyetler olduğunu ifade etti. Yüksel, “Parasetamol (parol) gibi yaygın kullanılan ilaçlarda toksik doz oldukça yüksek olduğu için herkese test yapılması maliyet açısından mümkün değil. Ancak terapötik pencerenin dar olduğu, yani etki dozu ile zararlı doz arasındaki farkın çok az olduğu ilaçlarda bu testler hayati önem taşıyor” dedi.

‘UYGULAMA SINIRLI’

Türkiye’de sağlık bütçesindeki zorluklara çeken İstanbul Eczacı Odası Yönetim Kurulu Üyesi Özben Özge Yüksel, ilaç temininde bile sorunlar yaşanabildiğini belirterek şunları söyledi: “Bu testlerin yaygınlaşması sağlık açısından olumlu sonuçlar doğuracaktır. Ancak maliyetler oldukça yüksek. Bu nedenle kişiye özel tedavi uygulamaları hâlâ sınırlı düzeyde kalıyor.”

À surveiller

Perspective IA — des possibilités, pas des certitudes

  • Farmakogenetik testlerin maliyetinin düşmesiyle kişiye özel tedavi uygulamaları yaygınlaşacaktır.

    Possible · Long terme

Questions ouvertes

  • Genetik testlerin maliyetini düşürmek için ne gibi çalışmalar yapılmaktadır?
  • Hangi ilaç gruplarında farmakogenetik testler öncelikli olarak uygulanmalıdır?
  • Sağlık sistemleri, kişiye özel tedavi uygulamalarını daha yaygın hale getirmek için hangi adımları atmalıdır?

Sujets liés

This article was originally published by Cumhuriyet.

Articles liés

Plus sur ce sujetfarmakogenetik