Cumhurbaşkanı Erdoğan, TÜRGEV'in 30. kuruluş yıl dönümü etkinliğinde yaptığı konuşmada, vakfın 30 yılda geldiği noktayı vurguladı. Erdoğan, LGBT gibi sapkınlıklara karşı uyararak, gençlerin milli değerlere sahip çıkması gerektiğini belirtti.
Cumhurbaşkanı Erdoğan, TÜRGEV'in 30. kuruluş yıl dönümü etkinliğinde yaptığı konuşmada, vakfın kuruluşundan bugüne katettiği mesafeyi ve yetiştirdiği nitelikli gençlikten bahsetti. Erdoğan, vakfın yurt hizmetleri, bursları ve projeleriyle binlerce öğrenciye ulaştığını belirtti.
Cumhurbaşkanı Erdoğan, TÜRGEV'in 30. yıl dönümü etkinliğinde yaptığı konuşmada, vakfın 30 yılda katettiği yolu ve yetiştirdiği nitelikli gençliği vurguladı. Erdoğan, "Akışa yön veren bir gençlik yetiştireceğiz" diyerek, milli değerlere sahip çıkmanın önemine dikkat çekti.
Stanford Üniversitesi araştırması, GLP-1 bazlı zayıflama ve diyabet ilaçlarının neden bazı hastalarda etkisiz kaldığını açıkladı. PAM enzimini etkileyen genetik varyant taşıyan hastalarda hormon direnci oluştuğu belirlendi.
Bilim insanları, tropikal kelebeklerin (Heliconius cinsi) normal kelebeklerden 25 kat daha uzun yaşamasının sırrını çözdü. Bu türlerin sadece nektar değil, sert polenleri de sindirerek zengin amino asit ve protein alması, hücresel yaşlanmayı yavaşlatıyor ve ömrü uzatıyor. Bu bulgu, insanlarda yaşlanma karşıtı tedaviler için umut veriyor.
Son günlerde 35 ve 49 yaşlarında iki kişinin kalp krizi sonucu hayatını kaybetmesi, genç yaşta görülen ani ölümleri gündeme getirdi. Uzmanlar, genetik yatkınlık, yaşam tarzı, sigara, obezite, stres ve KOVİD-19 enfeksiyonunun risk faktörleri olduğunu belirtiyor. Aile öyküsü olanların ve spor yapan gençlerin düzenli sağlık kontrolünden geçmesi hayati önem taşıyor.
Oyuncu Ece İrtem'in ani ölümü, genç yaşta ani ölümleri yeniden gündeme getirdi. Prof. Dr. Oğuz Akkuş, en sık nedenin kalp kaynaklı olduğunu belirtirken, genetik geçişli aritmiler ve kalp kası hastalıklarının altını çizdi. Önleyici tedbirler ve özel poliklinikler önerildi.
Oyuncu Ece İrtem'in genç yaşta ölümü, ani ölümleri yeniden gündeme taşıdı. Prof. Dr. Oğuz Akkuş, genç ölümlerin nedenlerinin başında kalp hastalıkları, yüksek tansiyon, aort yırtılması ve pıhtılaşmalar geldiğini belirtti.
Forscher um Dieter Egli haben menschliche Embryonen mittels Base-Editing manipuliert. Die Methode ist schonender als Crispr-Cas9. Kritiker sehen darin eine Gefahr der Eugenik, während andere die Forschung als wichtigen, aber noch unbedenklichen Fortschritt betrachten.
Giresun'da yaşayan Elmalı ailesi, 1996'da Onur'u (4) ALD hastalığından kaybetti. Diğer oğulları Fatih'e (11) de aynı teşhis konuldu. Fatih hayatını kaybederken, küçük oğulları Kadir'in de hastalandığı anlaşıldı. 24 yıl sonra Kadir'in kızı kardeşi Güldeniz'in iliğiyle hayata tutunmasıyla aile düğün mutluluğu yaşadı.
Giresun'da yaşayan Elmalı ailesi, 1996'da oğulları Onur'u ALD hastalığı nedeniyle kaybetti. Ardından diğer oğulları Fatih'e de aynı teşhis konuldu ve Fatih hayatını kaybetti. Ailenin küçük oğlu Kadir'in de ALD'li olduğu belirlendi. Kızları Güldeniz'in iliği Kadir'e nakledildi ve Kadir sağlığına kavuşarak evlendi.
Cambridge Üniversitesi'nde yapay zekâ tarafından tasarlanan bir aşı, geniş koronavirüs grubuna karşı koruma sağlayacak şekilde ilk kez insan denemelerine konu oldu.
İsrail Meclisi raporu, ülkenin beyin göçü kriziyle karşı karşıya olduğunu gösteriyor. 20-44 yaş arası genç yetişkinlerin ve doktoralı profesyonellerin yurt dışına göçü artarken, geri dönüşler azaldı. Hükümetin krizi yönetmekte yetersiz kaldığı belirtiliyor.
Google'ın ana şirketi Alphabet destekli proje, California ve Florida'da milyonlarca bakterili sivrisinek salmayı planlıyor. Amaç hastalık taşıyan sivrisinek popülasyonunu azaltmak olsa da, eleştirmenler bunu büyük bir açık hava biyolojik deneyi olarak nitelendiriyor.
Chicago'daki ASCO 2026'da açıklanan 3 önemli kanser araştırması, baş-boyun kanserinde yeni antikor tedavisinin umut verici sonuçlarını, meme kanserinde kemoterapisiz tedavi seçeneğini ve metastatik pankreas kanserinde sağkalım süresini ikiye katlayan yeni bir ilacı tanıttı.
47 yaşındaki Sean Breininger, hayatı boyunca 2 kez boğaz, 1'er kez dil, mesane ve yemek borusu kanseri, 15 kez ağız kanseri ve 150 kez cilt kanseri atlattı. Fanconi anemisi teşhisi konulan Breininger, kanser hastalarına ve yakınlarına destek olmak için 'The Negative Space' adlı yardım kuruluşunu kurdu.
Feramuz G., sevgilisi Yonca K.'yı taşıyıcı annelik sözleşmesiyle ikiz çocukların annesi olarak göstererek sahte belgeler elde etti. Yonca K., DNA testiyle annesi olmadığı kanıtlandıktan sonra Feramuz G. hakkında şikayetçi oldu. İstanbul Asliye Ceza Mahkemesi, Feramuz G.'yi 'zincirleme şekilde çocuğun soy bağını değiştirmek' suçundan 1 yıl 4 ay 20 gün hapisle cezalandırdı.
Genetik farklılıklar, ilaçların hastalarda farklı etki göstermesine neden oluyor. "Kişiye özel tedavi" yaklaşımı önem kazanırken, yüksek maliyetli genetik testler yaygınlaşmayı engelliyor.
KazanForum'da konuşan Ayar, Türkiye'nin helal ilaç ve tıbbi ürünlerde standart belirleyici olmayı hedeflediğini belirtti. 120 milyar dolarlık ilaç sektöründe helal sertifikasyonun önemine vurgu yapan Ayar, Rusya ile işbirliği ve tedarik zinciri güvenliği konularına değindi.
Türkiye'de çölyak hastalarının büyük çoğunluğu hastalığından habersiz yaşıyor. Yüzde 1-3 görülen hastalıkta tanı konulabilen hasta oranı sadece yüzde 10. Sağlık Bakanlığı farkındalığı artırmak için çeşitli projeler yürütüyor.
Sosyal medyada yayılan "beslenme tarzını değiştirerek sivilcelerden kurtulma" iddiaları, uzmanlara göre gerçeği tam olarak yansıtmıyor. Dermatolog Anjali Mahto, sivilcenin temelde genetik ve hormonal bir sorun olduğunu vurgulayarak, katı diyetlerin tedavi sürecinde yarattığı risklere karşı uyarıyor.
Sağlık Bakanlığı, Türkiye'de "Akdeniz anemisi" olarak da bilinen "beta talasemi" taşıyıcılığının yüzde 2,1 olduğunu, evlilik öncesi tarama ve genetik danışmanlıkla hasta bebek doğumlarının önlenebildiğini bildirdi.
Bilim dünyası, insan kişiliğinin kökenlerini çözmek için on yıllardır "doğa mı, çevre mi?" sorusuna yanıt arıyor. "Savaşçı geni" argümanıyla mahkemelerde ceza indirimleri alınırken, son araştırmalar insan karakterinin tek bir genle açıklanamayacak kadar karmaşık bir poligenik yapıya sahip olduğunu kanıtlıyor.
Yapay zekâ, genetik ayıklamada Down Sendromu gibi kromozom bozuklukları ile SMA gibi tek gen hastalıkların önceden tespitinde de devrede...
