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新穎生醫股東會改選董事 曾錙翎續任董事長
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自由时报6/18/2026Business4 min readChina

新穎生醫股東會改選董事 曾錙翎續任董事長

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新穎生醫今日召開股東常會完成董事改選,曾錙翎續任董事長。公司主力產品「遠腎佳 DNlite」已獲40餘國上市許可,並積極拓展行銷通路與國際藥廠合作,預計今年底前在美國啟動LDT商轉,並於第四季向美FDA提交IVD上市許可申請,力拚今年成為營收成長元年。

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新穎生醫召開股東會改選董事,曾錙翎續任董座。(新穎提供)

〔記者陳永吉/台北報導〕興櫃新穎生醫(6810)今(18)日舉行股東常會,進行董事(含獨立董事)全面改選,隨後召開的董事會,一致推選曾錙翎續任董事長。

曾錙翎表示,公司主力產品「遠腎佳 DNlite」已於全球取得40餘國上市許可,正全力布建行銷通路。去年營運雖因尚未形成規模經濟而仍處虧損,但該產品在臨床應用的廣度與商化佈局上,已取得突破性進展。

最新臨床數據證實,DNlite具備發展為「藥物治療監測工具」的深厚潛力,這將大幅提升其作為新一代腎科生物標記平台的商化價值。新穎生醫將藉此優勢,積極與國際一線藥廠開展戰略合作洽談,透過引領精準用藥管理,全面布局並搶占精準醫療的龐大商機。

新穎生醫去年成功協助韓國授權夥伴Boditech完成其POCT產品在糖尿病腎病變(DKD)檢測功能的擴充,今年將正式啟動全球 IVD註冊申請,預期進入量產銷售後,可為新穎生醫挹注長期且穩定的銷售分潤收益。美國市場新穎生醫將採「以LDT模式啟動階段性營收挹注、IVD取證推動全面滲透」的雙軌並進策略,全力加速在美商化進程。

在LDT進度方面,公司與美國當地極具盛名、且擁有豐富創新診斷試劑行銷經驗的Precision Diabetes公司展開深度策略結盟,順利卡位美國LDT市場。目前已完成ASR(分析物特定試劑)登記,預計今年底前正式開展LDT商轉,打入美國臨床醫療體系、貢獻營收。

在美國取證布局方面,新穎生醫已完成與美國FDA的前期溝通,評估循510(k)或De Novo途徑申請IVD上市許可,目標第四季向美FDA提交上市許可申請。

曾錙翎強調,DNlite已由臨床驗證階段正式跨入「商業化落地」與「規模化成長」的爆發期。公司將針對全球不同市場採取因地制宜的精準策略,同步推進「試劑銷售」、「授權合作」與「伴隨式診斷」三大商業模式,全力打造今年成為營收加速落地的成長元年。

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This article was originally published by 自由时报.

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