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GC녹십자는 A형·B형 독감 치료제 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 식약처로부터 받았다고 1일 밝혔다. 이르면 이달 중 의료기관 공급 예정이며, 별도 희석 없이 바로 사용 가능해 조제 시간 단축 및 투약 오류 방지에 기여할 것으로 기대된다.
AI-generated summary
Why It Matters
GC녹십자는 A형·B형 독감 바이러스 감염증 치료제인 '페라미플루'의 수액백 제형인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 식품의약품안전처로부터 받았다. 이 제품은 별도의 희석 과정 없이 바로 사용할 수 있어 조제 시간을 단축하고 투약 오류를 방지할 수 있다.
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GC녹십자는 A형·B형 독감 바이러스 감염증 치료제인 '페라미플루'의 수액백 제형인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 식품의약품안전처로부터 받았다고 1일 밝혔다.
GC녹십자는 이르면 이달 중에 페라미플루프리믹스주를 의료기관에 공급할 계획이다.
페라미플루프리믹스주는 별도의 희석 과정 없이 바로 사용할 수 있어서 조제 시간을 단축하고 투약 오류를 방지할 수 있다고 회사가 전했다.
GC녹십자는 "페라미플루프리믹스주는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 '페라미비르' 원료를 사용한 유일한 주사형 독감 치료제"라고 설명했다.
이어 "페라미플루프리믹스주 출시를 통해 바이알(주사용 유리 용기)과 더불어 페라미비르 포트폴리오를 확대할 수 있게 됐다"고 덧붙였다.
Open Questions
- 구체적인 공급 가격은 얼마인가?
- 해외 시장 진출 계획은 있는가?
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This article was originally published by 연합뉴스.
