Türkiye'nin İlk Özgün İlaç Adayı RS-0139 Klinik Araştırmalarda Başarıyla İlerliyor
Quick Look
- Boğaziçi Üniversitesi'nden Prof.
- Rana Sanyal ve Dr.
- Sena Nomak'ın kurduğu RS Research'ün geliştirdiği RS-0139, Türkiye'nin hastalara uygulanan ilk özgün ilaç adayı oldu.
AI-generated summary
Why It Matters
Boğaziçi Üniversitesi öğretim üyeleri tarafından kurulan RS Research, kanser hücrelerini hedef alan RS-0139 adlı bir ilaç adayı geliştirdi. İlaç, Türkiye'de klinik araştırmalar kapsamında hastalara uygulanan ilk özgün ilaç adayı olma özelliğini taşıyor.
Boğaziçi Üniversitesi Kimya Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. Rana Sanyal ve Dr. Sena Nomak tarafından kurulan biyoteknoloji girişimiRS Research’ün geliştirdiği RS-0139, Türkiye’nin klinik araştırmalar kapsamında hastalara uygulanan ilk ilaç adayı olma özelliği taşıyor.
DOĞRUDAN KANSER HÜCRELERİNİ HEDEF ALIYOR
Keşfinden klinik araştırmalarına kadar tüm geliştirme süreçleri Türkiye'de gerçekleştirilen ilaç adayı, doğrudan kanser hücrelerini hedef alıyor.
Bu sayede ilacın yan etkileri azalırken tedavinin etkisi artıyor. RS-0139, Teknopark İstanbul’da kurulan İyi Üretim Uygulamaları standartlarına uygun GMP sertifikalı tesiste üretildi.
İlaç adayının katı tümörlere yönelik faz 1 klinik araştırması ise Sağlık Bilimleri Üniversitesi Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi ile Koç Üniversitesi Hastanesinde yürütüldü.
Bilim Teknik'in aktardığına göre; RS Research, ilaçların vücutta hedeflenen bölgelere ulaştırılmasını sağlayan ilaç taşıyıcı platform teknolojisi sayesinde farklı kanser türlerine yönelik akıllı nanoilaç adayları geliştiriyor. RS-0139’un faz I klinik araştırma aşamasını geçmesi, ilaç taşıyıcı platform teknolojisinin etkili olduğunu gösteriyor.
FAZ II KLİNİK ARAŞTIRMA AŞAMASINA GEÇİLECEK
İlacın güvenliliğinin, yan etkilerinin ve uygun doz aralığının belirlendiği faz I, bir ilacın insanlar üzerinde gerçekleşen ilk test aşaması. Faz I klinik araştırması başarıyla tamamlanan RS-0139 ilerleyen süreçlerde faz II klinik araştırma aşamasına geçecek. Daha sonra ilaç adayının etkinlik ve güvenliği faz III çalışmalarıyla daha geniş hasta gruplarında test edilecek.
RS-0139’un faz I araştırmasının farklı aşamaları T.C. Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı’nın HAMLE Programı kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklendi.
Türkiye’nin ilk özgün ilaç adayı RS-0139’un bu başarısı, Türkiye’de üniversite-sanayi iş birliğiyle geliştirilen yenilikçi tedavi teknolojilerinin klinik araştırma aşamasına taşınmasında önemli bir dönüm noktası niteliği taşıyor. Ülkemizde çalışmaları devam eden özgün ilaç adaylarının, dünyanın dört bir yanındaki hastalara ulaştırılması hedefleniyor.
What to Watch
AI outlook — possibilities, not facts
RS-0139'un Faz II klinik araştırması başarıyla tamamlanacak.
Likely · Within months
RS-0139, Türkiye'de ruhsatlandırılıp hastalara sunulacak.
Possible · Within years
Open Questions
- Faz II ve Faz III çalışmalarının sonuçları ne olacak?
- İlacın global pazardaki yeri ne olacak?





