东西问丨吴淳：中国创新药何以在全球“出圈”？

中新社北京10月31日电 题：中国创新药何以在全球“出圈”？

——访波士顿咨询(BCG)公司中国区执行合伙人吴淳

中新社记者 刘亮

中国创新药正加速走向国际舞台中央。数据显示，截至2025年底，中国在研创新药总数达4751个，占全球总量的约三分之一，成为全球在研创新药第一大国。波士顿咨询(BCG)中国区执行合伙人吴淳近日接受中新社“东西问”专访，解读中国创新药为何能在全球“出圈”及其对全球医药创新格局的影响。

现将访谈实录摘要如下：

中新社记者：中国目前成为全球在研创新药第一大国。支撑中国创新药在全球迅速“出圈”有哪些原因？

吴淳：中国创新药这几年的变化，不只是研发数量越来越多，更重要的是整个行业的研发效率和创新能力都在提升。过去十多年，中国医药创新经历了一场深刻而系统的“效率革命”，其核心变化可概括为“多、快、省”。

“多”，体现为创新供给的规模不断扩大，研发领域也更多元。自2021年起，中国每年新进入临床阶段的创新药新分子数量就已超过美国，且领先优势逐步扩大。更重要的是，中国创新药的研发不再高度集中于肿瘤领域，而是逐步向呼吸、皮肤、免疫、消化、心血管等多个疾病领域拓展。在这些领域，中国临床阶段创新药分子的占比已超过美国。

“快”和“省”，则体现为研发效率和成本方面的优势。在药物分子发现阶段，中国的研发成本约为美国的20%至30%，临床前开发成本也至少低一半。在临床开发阶段，依托庞大的患者群体和较为集中的医院网络，中国企业在临床试验入组等环节也具备效率优势。与此同时，越来越多跨国药企在设计全球临床试验时更早纳入中国，以更好地发挥中国在临床开发方面的优势。

这些优势不是一朝一夕形成的，而是多年人才积累、研发实践和产业链建设共同作用的结果。中国企业在研发过程中不断积累经验，形成了更快的试错和迭代能力，研发服务、临床开发和生产等环节也逐渐完善，为创新药从早期发现到后续开发提供了有力支撑。

研发人员在北京一实验室内进行细胞药物制备。（资料图）中新社发 毛建军 摄

中新社记者：目前，中国创新药在哪些具体领域形成全球竞争优势，哪些方向还有待突破？

吴淳：回看中国医药创新的发展历程，一个重要变化是中国企业逐步从围绕已有药物和靶点开展改进，向更广泛的创新方向拓展，并建立起更完整的研发能力，在部分技术方向形成了具有全球竞争力的产品和管线。

比如在肿瘤领域，中国企业已经积累了比较扎实的研发基础。在抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体(双抗)、多特异性抗体(多抗)等抗体药物以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法等细胞治疗领域，中国也形成了较强的研发和工程化能力。与此同时，中国创新药的研发领域也在不断拓宽。

但我们也要看到，未来的竞争将不仅是研发速度和管线规模的竞争，更是源头创新和持续创新能力的竞争。例如，在神经与精神疾病等机制更复杂、研发和转化不确定性更高的领域，中国仍有进一步提升的空间。在复杂分子设计、关键技术突破和对疾病机制的深入理解等方面，也需要继续积累。

2021年11月6日，第四届中国国际进口博览会上，参观者观看展示的国产创新药物。 中新社记者 盛佳鹏 摄

中新社记者：中国创新药出海势头强劲，仅2026年第一季度国产创新药对外授权交易总额突破600亿美元，接近2025年全年一半。如何看待中国创新药出海热？

吴淳：中国创新药出海的加速，反映出的是中国研发能力正在得到更广泛的国际检验。这背后一方面是本土企业持续积累创新成果，另一方面也反映出全球医药产业对优质创新资产的持续需求。

BCG的研究显示，中国资产在全球生物医药授权交易来源中的占比，已从2020年的17%升至2025年的31%，与美国基本相当。

与此同时，我们的另一组数据显示，中国药企发起的全球多中心临床试验数量，已从2014—2016年的18项增至2023—2025年的250项。

对全球医药产业来说，中国创新药的加入意味着全球研发体系有了更多候选药物、技术路径和合作机会，也有助于跨国药企拓展研发管线、应对尚未满足的临床需求。对中国企业而言，出海则不只是将产品授权出去，更是通过全球临床开发、监管和商业化合作积累国际经验，提升全球化能力。

2025年3月5日，山西省临汾市一医药集团研发中心，技术人员在研发新药产品。中新社发 李现俊 摄

中新社记者：近年来，不少跨国药企纷纷加码投资中国市场。如何看待本土药企和国际药企的合作空间？

吴淳：跨国药企加大对中国市场的投入，反映出中国在全球医药创新体系中的角色正在发生变化。中国不仅拥有较为完善的研发产业链，也有越来越多具备研发实力和创新潜力的本土企业，能够为跨国药企的全球研发提供新的合作机会。

对中国企业而言，与国际药企合作有助于积累全球临床开发、监管和商业化经验，推动创新成果走向更广泛的市场。中国企业的优势主要体现在研发效率、成本控制、产业链协同，以及部分新兴治疗技术的工程化能力上。与此同时，国际大型药企在原创科学研究、全球临床开发和商业化方面积累深厚。中国企业可以在发挥现有优势的同时进一步加强源头创新，深化对复杂疾病机制和临床需求的理解，并逐步提升全球开发和商业化能力。

中新社记者：当前，人工智能(AI)正深入药品研发、生产、质控、监管全链条。AI未来将如何影响中国创新药的发展？

吴淳：中国在AI技术领域的快速发展为药物研发带来了新的思路和机遇。AI有望帮助企业提高研发效率、降低试错成本，并推动其应用从早期药物发现向临床开发等更多环节延伸。无论是靶点识别、分子设计，还是临床试验设计和患者筛选，AI都在展现出越来越大的应用潜力。

展望未来，AI有望进一步放大中国医药创新在效率和产业化方面的优势，帮助企业更快、更准确地推进研发，同时为源头创新和差异化产品开发提供新的工具。随着技术与研发体系不断融合，中国创新药有机会在全球竞争中形成更具持续性的创新能力。

受访者简介：

吴淳，北京大学生物化学学士和耶鲁大学遗传学博士，现任波士顿咨询公司（BCG）中国区执行合伙人，全面负责中国区各行业业务发展，推动跨行业协同与业务拓展，助力客户把握创新、数字化及全球化机遇。此前，她曾领导BCG医疗健康专项中国区团队，拥有二十余年行业经验，为本土企业和跨国公司提供战略与运营咨询服务。她连续两年（2023-2024）荣登《财富》中国最具影响力的商界女性榜单，并于2026年入选《福布斯》中国杰出商界女性100榜单。