När Ninas dotter drabbades av en ätstörning ställdes familjen inför ett tungt vårdansvar och långa väntetider.
AI-generated summary
Ätstörningar bland unga upptäcks ofta via skolhälsovården, men drabbade familjer möter ibland utmaningar inom den specialiserade vården.
Dotterns ätstörning upptäcktes när hon var 12 år gammal. För familjen, som bor i Stockholmsområdet, kom beskedet som en chock vid skolhälsovårdens årliga hälsokontroll. Då uppmärksammades att flickans vikt hade sjunkit till en oroväckande låg nivå. Samtidigt framkom det att hon under flera månader hade ätit allt mindre.
– Då började en fruktansvärd kamp. Min dotter ville bli smalare och gå ner i vikt, medan vi kämpade för att hon skulle överleva, berättar Nina.
Vårdansvaret lades på familjen: ”Chockerande”
Det dröjde länge innan dottern fick komma till specialiserad ätstörningsvård. När hon till slut träffade en specialistläkare hade hennes tillstånd försämrats avsevärt.
Trots det bedömdes hon att vara i ”för gott skick” för att få heldygnsvård och skickades hem igen.
– Det kom som en chock för oss alla. Redan vid det första besöket hos specialistvården lades ett enormt behandlingsansvar på familjen.
Så kan vården bli bättre
Enligt Nina finns det flera sätt att förbättra vården för barn och unga med ätstörningar. Framför allt behöver väntetiderna kortas och kontinuiteten i vården stärkas, så att den som söker hjälp får träffa samma vårdpersonal över tid och kan bygga upp ett förtroende.
Hon efterlyser också ett bättre samarbete mellan vårdens olika aktörer. Informationsöverföringen ska inte ligga på föräldrarna, menar hon, utan vårdgivare och andra berörda instanser behöver samverka mer effektivt.
– Det är väldigt viktigt att få rätt hjälp i tid.
Viktigt att våga prata högt om sjukdomen: ”Ni är inte ensamma”
I efterhand önskar Nina att hon hade varit mer öppen dotterns sjukdom. Enligt henne kan öppenhet göra det lättare både att få hjälp och att minska känslan av ensamhet. Hon har själv bearbetat sina känslor genom att skriva dagbok och genom stöd från organisationen Frisk & Fri, som arbetar med ätstörningsfrågor.
– Det här är mycket vanligare än man tror. När man befinner sig mitt i det känns det som att man är helt ensam men det stämmer inte, säger Nina.
I dag är Ninas dotter frisk och mår bra. Hon använder sina egna erfarenheter för att hjälpa andra och tycker att det är viktigt att prata om sociala mediers påverkan på både kroppsideal och ätstörningar.
The Inspectorate for Care and Care (IVO) has been commissioned by the government to review the specialized eating disorder care in Sweden. The organization Frisk & Fri welcomes the decision and highlights problems with long queues and regional differences.

A new report from the Swedish Medical Products Agency and the National Board of Health and Welfare identifies four critical areas in healthcare with high vulnerability. Authorities emphasize the need for increased inventories of inputs and finished products to deal with disruptions in global supply chains.

Johan Pettersson, 55, died after receiving the wrong medicine during heart surgery at New Karolinska Hospital in August 2024. Instead of potassium chloride, he was given calcium chloride, which killed the heart muscle. Both he and another patient suffered the same error. The family demands that the truth come out and that similar mistakes never happen again.
Region Gotland has issued a boil recommendation for about 30 households with municipal drinking water in Träkumla and Vall after coliform bacteria were discovered. New test results are expected on Thursday.

Almost half of Swedes in offices sit for more than seven hours per working day according to a new Falck report. The increased sedentary life leads to higher stress levels and sleep difficulties, while experts are calling for greater employer responsibility.
From October 1, hospitals in Umeå have started giving daily drops with omega-3 and omega-6 fatty acids to premature babies according to a new national recommendation that can halve the risk of the serious eye disease ROP. About 300 babies are born before week 28 in Sweden each year, and roughly 20 percent of them are at risk of developing severe ROP.