A Feicorte 2026 em Presidente Prudente reunirá mais de 500 animais, 37 palestrantes de 4 países e debates sobre IA, sustentabilidade e mercado. O evento busca aproximar o consumidor urbano da cadeia produtiva da carne.
Loreen Willenberg, uma paisagista de 71 anos, viveu mais de três décadas com HIV sem medicação. Após ser diagnosticada com câncer em estágio avançado, pesquisadores não encontraram vestígios do vírus em seu corpo, sugerindo uma possível cura espontânea.
A ressaca, comum após o consumo de álcool, resulta de desidratação, irritação gástrica, alterações no fígado e efeitos no sono e cérebro. Especialistas explicam os mecanismos e o que realmente ajuda a aliviar os sintomas.
Fundação Elisa Melikardi Simongini (Fems), criada por Evandro em Capão Bonito (SP), oferece apoio a pessoas com Síndrome de Down (T-21). A instituição, que completará um ano em outubro, atende 26 pessoas e busca ampliar sua capacidade com parcerias empresariais e eventos de inclusão.
O diagnóstico precoce da anemia falciforme, feito pelo teste do pezinho, é crucial para o acompanhamento da criança. A doença, que causa dores intensas e complicações, exige vigilância constante e apoio médico especializado, apesar dos desafios na rede de atendimento.
Pesquisa da Uerj e Into revela que variações genéticas, como no gene FAAH, influenciam a percepção de dor e a suscetibilidade a lesões em atletas profissionais. Conhecer o perfil genético pode personalizar prevenção e garantir carreiras mais longas.
Un estudio británico revela que la influencia de la genética en la obesidad se ha duplicado en las últimas décadas debido a cambios en el entorno, como la dieta y el sedentarismo, lo que subraya la necesidad de políticas de salud pública.
Eduardo Silva Amaral, Dudu, de 3 anos, retornou ao Brasil curado da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), doença genética ultrarrara. Ele recebeu terapia gênica experimental em Dallas, Texas, após campanha de arrecadação que mobilizou milhares.
Dermatologista Fabiana Addario alerta que automedicação para queda de cabelo pode levar a doenças irreversíveis e perda permanente de folículos. Ela enfatiza a importância do diagnóstico precoce e tratamento especializado para garantir altas taxas de cura.
Especialistas explicam que a longevidade de craques como Cristiano Ronaldo e Messi no futebol de alto rendimento se deve a uma combinação de genética, disciplina, recuperação avançada e evolução da medicina esportiva. Apesar de inspirarem, não são modelo para amadores.
Mãe de Arthur Jordão Lara, menino de 6 anos com Distrofia Muscular de Duchenne, apela na Câmara dos Deputados pelo acesso ao Elevidys, medicamento de R$ 17 milhões retido pela Anvisa. A doença é rara e degenerativa, e o tratamento é autorizado apenas para menores de 8 anos.
Centro Universitário Integrado de Campo Mourão (PR) oferece formação em medicina com foco em empreendedorismo e gestão. A instituição prepara futuros médicos para serem protagonistas de suas carreiras, com disciplinas e projetos práticos.
Peptídeo GHK-Cu, associado à regeneração da pele, ganha popularidade injetável em redes sociais. Especialistas alertam que a versão injetável não é aprovada para uso humano no Brasil ou EUA, com riscos de saúde e falta de controle regulatório.
Anna Flávia, bebê com displasia tanatofórica tipo 1, que vive em UTI há 6 meses, pode ser cuidada em casa após decisão judicial. A condição rara afeta o crescimento ósseo e a respiração. A mãe, bombeira, busca o home care para a filha.
O 37º Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica (CBGM) será realizado em São Luís, Maranhão, com o tema "Unindo aconselhamento genético e medicina de precisão". O evento celebra os 40 anos da SBGM e busca promover a interiorização do conhecimento em genética médica no Brasil.
Luís Henrique, 7 anos, recebeu no Piauí medicamento de R$ 3,5 milhões após decisão judicial obrigar a União a fornecer tratamento para distrofia muscular de Duchenne. Remédio Givinostat, de R$ 6 milhões/ano, não tem registro na Anvisa, mas é autorizado nos EUA e Europa. Liberação é inédita no PI.
Família de Arthur Jordão Lara, menino de 6 anos com Distrofia Muscular de Duchenne, viaja a Brasília para audiência sobre medicamento de R$ 17 milhões. Anvisa suspendeu autorização anterior do Elevidys. Campanha já arrecadou R$ 1,1 milhão.
O Ministério da Saúde incorporou o venetoclax em combinação com azacitidina ao SUS para tratar adultos com LMA que não podem fazer quimioterapia intensiva. A oferta deve ser efetivada em até 180 dias.
Heitor, 8, e Henry, 6, têm a mesma doença rara, mas vidas distintas devido ao diagnóstico. Heitor, diagnosticado tardiamente, enfrenta sequelas. Henry, diagnosticado cedo, está curado. A história inspirou leis para ampliar o teste do pezinho.
Estudo suíço com homens jovens indica que o consumo de cannabis pode estar associado a níveis mais altos de testosterona, androstenediona e DHT. Pesquisadores alertam que a causalidade não está estabelecida e os efeitos a longo prazo são desconhecidos.
Pesquisa da Unicamp desenvolve terapia com complexo de prata e anti-inflamatório (AgNMS) para câncer de pele não melanoma. Em fase clínica, o tratamento busca ser menos invasivo que cirurgias e mais acessível que imunoterapia, com potencial para remissão total.
Influenciadora Maria Luiza de Brito, conhecida como Martinha Brito, usa redes sociais para conscientizar sobre Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), doença genética rara que substitui músculos por osso. Diagnosticada há 15 anos, ela compartilha sua rotina e luta por direitos de pessoas com doenças raras.
Científicos del CRG han desarrollado popEVE, un modelo computacional que analiza el proteoma completo para priorizar variantes genéticas causantes de enfermedades raras, agilizando el diagnóstico y democratizando el acceso a la salud genética. La herramienta se basa en la evolución biológica para identificar patrones conservados y su gravedad.
Inquérito policial concluiu que falhas no atendimento na maternidade do Isea, em Campina Grande, podem ter contribuído para a morte de uma mãe e seu bebê em março de 2025. Seis profissionais de saúde foram indiciados.
