美国众议院委员会调查两家药企在华临床试验

（德国之声中文网）美国众议院中国问题特设委员会主席穆勒纳尔(John Moolenaar)牵头调查小组，向两家药厂发出信函，要求两家药企在7月17日前，提供在中国试验点的尽职调查情况、数据保护程序以及其他相关标准的详细信息，尤其是新疆地区及军方医院的情况。

默沙东和艾伯维均属于创新生物医药公司，在中国有着多年的成熟合作经验。据路透社报道，默沙东表示，患者安全和伦理规范是其临床研发的优先事项，公司遵循所有全球准则。艾伯维则拒绝发表评论。

中国驻美国大使馆发言人在一封电子邮件中表示，该委员会的行动“毫无可信度”，中方反对将贸易和技术问题政治化的做法。

议员调查小组在信中指出，新疆是北京对维吾尔族及其他少数民族和宗教群体实施“种族灭绝”的中心地区，并称中国研究人员曾记录临床试验，在获取受试者知情同意方面存在缺失。

信中写道：“通过监管改革、国家补贴以及令人存疑的伦理标准，中国已经将自身变为全球进行早期人体药物试验最廉价、最快速的地方。”

路透社的报道指出，近年来，中国在临床试验数量方面已超过美国。根据一项研究，到2024年，美国在全球早期药物开发项目中的份额已从2015年的48%下降至约37%，而中国的份额则从8%上升至超过32%。

这封信函还指出，“尽管没有证据表明两家药企存在违法行为或不当行为，但在中国进行临床试验……会使美国企业面临伦理和安全风险。”

信中表示，“在中国军方医院开展这类研究，使美国企业最前沿的生物技术知识产权，面临被转移给中国军方的潜在风险。”

穆勒纳尔还在推动一项《生物技术投资国家安全法》，该法案旨在修订去年的《全面对外投资国家安全法》，将生物技术纳入受审查技术清单。根据该立法，美国企业在中国进行的生物技术许可交易、合资企业设立及股权投资，都将受到严格的国家安全审查。