頭頸癌、卵巢癌、淋巴癌治療新藥接連報喜！死亡風險降一半、臨床試驗亮眼

丹麥生技公司 Genmab 癌症新藥研發傳出重大突破！旗下3款癌症治療藥物接連在第3期臨床試驗取得正面成果，其中一款頭頸癌新藥與默沙東（Merck & Co.）旗下 Keytruda 合併使用，更將患者死亡風險降低50%，帶動公司股價短短3個月翻倍，上週單週大漲48%，成為市場焦點。

《CNBC》報導，Genmab 於10月28日公布，旗下實驗性頭頸癌療法 petosemtamab，在針對復發性或轉移性頭頸癌患者的第3期臨床試驗中，與 Keytruda 合併使用，相較於單獨使用 Keytruda，患者死亡風險降低50%，腫瘤反應率也大幅提升，且沒有出現新的安全性疑慮。

這項結果引發市場熱烈反應，Genmab 股價當天大漲29%，執行長范德溫克爾（Jan van de Winkel）表示，這項合併療法有潛力為相關癌症治療建立全新的標準。

除了頭頸癌藥物，Genmab 旗下另外2款癌症療法也在10月傳出好消息。

第一款是卵巢癌治療藥物 Rina-S，在第3期臨床試驗中，相較於化療，患者疾病惡化或死亡風險降低71%，死亡風險也降低57%。巴克萊（Barclays）分析師認為，這款藥物有機會為不適合使用艾伯維（AbbVie）旗下競爭性療法 Elahere，或使用後病情仍惡化的患者，提供另一種治療選擇。

第二款則是與艾伯維共同開發的 Epkinly，針對先前未接受治療的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤患者，與標準化療合併使用後，疾病惡化或死亡風險降低51%。

短短一個月內，3款藥物接連取得第3期臨床試驗正面成果，也讓投資人重新評估 Genmab 的市場價值。

分析師特別看好 petosemtamab 的市場潛力。傑富瑞（Jefferies）估計，若用於治療復發性或轉移性頭頸癌，這款藥物全球年銷售額高峰可能達35億美元；若未來進一步擴大至局部晚期疾病，還可能額外創造35億美元的年銷售額機會。

Genmab 的業務核心建立在抗體藥物之上，其中包括所謂的雙特異性抗體，例如 petosemtamab。這類藥物能夠同時與癌細胞上的兩種不同標靶結合。petosemtamab 的標靶是 EGFR 和 LGR5 兩種蛋白質，其設計目的不僅是阻斷幫助癌細胞生長的訊號，也能促使免疫系統攻擊腫瘤。

過去，Genmab主要透過授權合作及藥物權利金獲利，例如嬌生（Johnson & Johnson）旗下多發性骨髓瘤藥物 Darzalex，嬌生預計今年 Darzalex 的銷售額將達165億至169億美元，而Genmab 最高可取得20%的權利金。不過，公司近年積極轉型，希望掌握更多自行開發藥物的所有權，藉此保留更大比例的藥品銷售收益。

范德溫克爾表示，Genmab 在抗體及其與免疫系統互動方面的專業知識，也有助於公司辨識其他業者開發的潛力藥物。如Genmab 於2025年以80億美元收購 Merus，取得 petosemtamab；2024年則以18億美元收購 ProfoundBio，取得 Rina-S。目前公司旗下3款主要候選藥物合計已有15項第3期臨床試驗正在進行，這些收購案也成為 Genmab 商業模式轉型的核心。

Genmab 完全擁有 petosemtamab 和 Rina-S 的所有權，而 Epkinly 則與艾伯維平均分享商業收益。相較於過去與嬌生及諾華合作的模式，這些藥物讓 Genmab 能保留更大比例的收益。

Genmab 預計於11月5日公布第3季財報。