Pharma: Bayer erhält US-Zulassung für wichtiges Schlaganfall-Medikament
US-Zulassung sichert Bayer einen wichtigen Wachstumstreiber und treibt die Aktie auf ein Jahreshoch.
Quick Look
- Die US-Arzneibehörde FDA hat Bayers neues Schlaganfallmittel Asundexian zugelassen.
- Für den Pharmakonzern ist dies ein wichtiger Wachstumstreiber im US-Markt, um wegfallende Umsätze des Bestsellers Xarelto zu ersetzen.
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Why It Matters
Bayer sucht nach neuen Einnahmequellen, da Generika den bisherigen Bestseller Xarelto ablösen.
Düsseldorf, New York. Die US-Arzneibehörde FDA hat Bayers neues Schlaganfallmittel Asundexian zugelassen und dem Pharmakonzern damit einen seiner wichtigsten Wachstumstreiber gesichert. Das gaben die Leverkusener in der Nacht zu Dienstag bekannt. Das Mittel soll das Risiko eines zweiten Schlaganfalls deutlich reduzieren. Es ist das erste Präparat einer neuen Wirkstoffklasse, das im wichtigen US-Markt erhältlich sein wird. An der Börse stieg die Bayer-Aktie am Dienstag zeitweilig um zwei Prozent auf ein Jahreshoch von 57,78 Euro.
Bayer will mit Asundexian jene Umsätze ersetzen, die Generika dem bisherigen Bestseller Xarelto derzeit wegnehmen. „Wir sind noch lange nicht am Ende unseres Wachstums in den USA. Asundexian ist ein wesentlicher Baustein in dieser Strategie“, sagt US-Chef Sebastian Guth, der gleichzeitig als Chief Operating Officer das Pharmageschäft in allen Märkten verantwortet.
Die USA sind der größte und am schnellsten wachsende Pharmamarkt des Konzerns. Nach Guths Angaben erzielt Bayer dort inzwischen 35 Prozent seines Pharmaumsatzes. Als er im Jahr 2018 in die USA kam, waren es rund 20 Prozent.
Open Questions
- Wie hoch werden die Umsätze mit Asundexian im ersten Jahr sein?
