レカネマブ皮下注製剤、厚労省が製造販売承認 在宅投与が可能に

エーザイと米医薬品大手バイオジェンは１６日、アルツハイマー型認知症の治療薬「レカネマブ」（商品名・レケンビ）の皮下注製剤が、厚生労働省から製造販売の承認を受けたと発表した。在宅で投与できるため、患者の治療時の負担の大幅な軽減につながると期待される。

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商品名は「レケンビ皮下注２５０ｍｇペン」。１本当たり約１５秒での投与が可能で、１回で２本使用する。これまでは２週間に一度、病院で点滴による投与が必要だったが、皮下注製剤は週に一度、在宅で自己投与できるようになる。医師による処方や、安全性確認のための通院は必要。

中央社会保険医療協議会（厚労相の諮問機関）での審議・了承を経て、１１月半ばから１２月半ばにかけて処方が開始される見込み。皮下注タイプの承認は、米国、中国に次ぎ３カ国目。