Biontech-Studie: Neuer Lungenkrebs-Wirkstoff verdoppelt Überlebenszeit fast
Klinische Phase-3-Studie zu Gotistobart zeigt vielversprechende Ergebnisse bei schwer behandelbarem Lungenkrebs.
Quick Look
- Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und OncoC4 haben in einer klinischen Phase-3-Studie mit dem Antikörper Gotistobart die Überlebenszeit bei Lungenkrebs-Patienten fast verdoppelt.
- Die Aktie legte zeitweise um vier Prozent zu.
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Why It Matters
Biontech und OncoC4 testen den Antikörper Gotistobart in einer klinischen Studie bei Lungenkrebs.
Frankfurt. Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und sein US-Partner OncoC4 haben mit einem neuen Wirkstoff in einer klinischen Studie die Überlebenszeit bei einer bestimmten Form von Lungenkrebs nahezu verdoppelt.
In dem ersten, noch nicht zulassungsrelevanten Teil einer Phase-3-Studie erreichten Probanden mit dem Antikörper Gotistobart ein mittleres Gesamtüberleben von 18,5 Monaten, teilten die Unternehmen am Montag mit. Die Aktie legte daraufhin zeitweise um vier Prozent zu.
In der Kontrollgruppe, die das Standard-Chemotherapeutikum Docetaxel erhielt, lag dieser Wert bei 10,0 Monaten. Das Mittel richtet sich an Patienten mit einem sogenannten Plattenepithelkarzinom der Lunge, deren Erkrankung trotz einer vorherigen Immun- und Chemotherapie weiter fortgeschritten ist.
Nach Angaben von Biontech gab es für diese schwer zu behandelnde Patientengruppe in den vergangenen zehn Jahren kaum medizinische Fortschritte. Allein in jüngster Zeit seien sechs andere Phase-3-Studien in diesem Bereich gescheitert, hieß es. Wenn das Immunsystem der Patienten erschöpft ist und der Tumor Resistenzen gebildet hat, bleibt derzeit oft nur eine Chemotherapie oder die palliative Versorgung.
Open Questions
- Wann startet der zulassungsrelevante Teil der Studie?
- Wie fallen die Ergebnisse in größeren Patientengruppen aus?
